| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·遗传多样性及其研究意义 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第11-12页 |
| ·牦牛微卫星标记 | 第12-13页 |
| ·牦牛线粒体 DNA 标记 | 第13-14页 |
| ·牦牛κ-酪蛋白基因的多态性 | 第14-15页 |
| ·牦牛乳上皮粘蛋白 MUC1 及其基因的多态性 | 第15-16页 |
| ·牦牛乳酸脱氢酶及其基因的多态性 | 第16-18页 |
| 第二章 昌台牦牛乳酸脱氢酶-B 基因的多态性 | 第18-23页 |
| 1 实验材料 | 第18-19页 |
| ·样品的采集及处理 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-20页 |
| ·昌台牦牛乳中基因组 DNA 的提取 | 第19页 |
| ·昌台牦牛 Ldhb 基因的 PCR 扩增 | 第19页 |
| ·昌台牦牛 Ldhb 基因多态性分析 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-21页 |
| ·昌台牦牛 Ldhb 基因 PCR 扩增 | 第20-21页 |
| ·昌台牦牛 Ldhb 基因多态性 | 第21页 |
| 4 讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 三个牦牛品种（类群）Κ-酪蛋白基因第四外显子重复片段的遗传多态性 | 第23-32页 |
| 1 实验材料 | 第23-24页 |
| ·样品的采集及处理 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-27页 |
| ·牦牛基因组 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·牦牛κ-酪蛋白基因第 4 外显子部分片段的 PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·牦牛κ-酪蛋白基因第 4 外显子多态性分析 | 第25页 |
| ·牦牛κ-酪蛋白基因变异体的测序 | 第25-27页 |
| 3 结果 | 第27-30页 |
| ·牦牛κ-酪蛋白基因部分片段的 PCR 扩增 | 第27-28页 |
| ·三个牦牛群体的κ-酪蛋白基因分型 | 第28-29页 |
| ·三个牦牛群体的κ-酪蛋白基因的测序分析 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 基于 MUC1 可变串联重复序列多态性的三个牦牛品种（类群）的遗传多样性及系统进化分析 | 第32-44页 |
| 1 实验材料 | 第32-33页 |
| ·样品的采集及处理 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32-33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-35页 |
| ·昌台牦牛乳 MUC1 多态性分析 | 第33-34页 |
| ·三个牦牛品种（类群）MUC1 基因多态性分析 | 第34-35页 |
| ·数据分析 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-41页 |
| ·昌台牦牛乳 MUC1 的多态性 | 第35-37页 |
| ·牦牛 MUC1 基因的多态性 | 第37-39页 |
| ·牦牛品种（类群）间的遗传距离及聚类分析 | 第39-40页 |
| ·牦牛 MUC1 的 VNTR 分析 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 第五章 三个牦牛品种（类群）线粒体 DNA D-LOOP 区的遗传多样性及其系统进化研究 | 第44-54页 |
| 1 实验材料 | 第44页 |
| ·样品的采集及处理 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| 2 实验方法 | 第44-46页 |
| ·昌台牦牛全血基因组 DNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·昌台牦牛线粒体 DNA D-loop 区全序列扩增及测序 | 第45页 |
| ·数据统计处理 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-52页 |
| ·昌台牦牛 mtDNA D-loop 区的 PCR 扩增 | 第46页 |
| ·牦牛 mtDNA D-loop 区的序列分析 | 第46-47页 |
| ·牦牛线粒体 D-loop 区的单倍型分析 | 第47-48页 |
| ·牦牛遗传多样性 | 第48-49页 |
| ·牦牛的系统发育树 | 第49-51页 |
| ·三个牦牛品种（类群）间的亲缘关系 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| ·牦牛的遗传多样性分析 | 第52页 |
| ·牦牛起源及品种（类群）间的亲缘关系分析 | 第52-54页 |
| 第六章 三个牦牛品种（类群）遗传多样性与遗传分化的微卫星分析 | 第54-65页 |
| 1 实验材料 | 第54页 |
| ·样品的采集及处理 | 第54页 |
| ·主要仪器 | 第54页 |
| ·主要试剂 | 第54页 |
| 2 实验方法 | 第54-57页 |
| ·牦牛基因组 DNA 的提取 | 第54-55页 |
| ·引物选择 | 第55-56页 |
| ·PCR 扩增 | 第56页 |
| ·PCR 产物检测 | 第56页 |
| ·数据分析 | 第56-57页 |
| 3 结果 | 第57-61页 |
| ·牦牛微卫星位点的 PCR 扩增产物检测 | 第57页 |
| ·微卫星位点的多态性 | 第57-58页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第58页 |
| ·观测等位基因和特有等位基因 | 第58-59页 |
| ·多态信息含量（PIC）、杂合度（H）及有效等位基因数（Ne） | 第59-60页 |
| ·F-统计 | 第60页 |
| ·遗传距离及聚类分析 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-65页 |
| ·牦牛的遗传多样性 | 第61-62页 |
| ·三个牦牛品种（类群）内的遗传变异 | 第62-63页 |
| ·三个牦牛品种（类群）间的遗传分化及亲缘关系 | 第63-64页 |
| ·三个牦牛品种（类群）间亲缘关系的综合分析 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
