| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-26页 |
| 1.1 高氨氮污水污染的危害 | 第14-15页 |
| 1.1.1 高氨氮污水的来源 | 第14-15页 |
| 1.1.2 高氨氮污水的处理方法 | 第15页 |
| 1.2 污水生物脱氮 | 第15-20页 |
| 1.2.1 传统生物脱氮工艺 | 第16-17页 |
| 1.2.2 厌氧氨氧化工艺 | 第17-20页 |
| 1.3 群体感应 | 第20-24页 |
| 1.3.1 群体感应信号分子概述 | 第20-21页 |
| 1.3.2 c-di-GMP的代谢 | 第21-22页 |
| 1.3.3 群体感应信号分子在污水处理中的作用 | 第22-23页 |
| 1.3.4 厌氧氨氧化细菌中群体感应信号分子的研究现状 | 第23-24页 |
| 1.4 本实验的研究目的、意义和内容 | 第24-26页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第24-25页 |
| 1.4.2 研究意义和内容 | 第25-26页 |
| 第二章 不同浓度的Ca~(2+)和Mg~(2+)对anammox及c-di-GMP的影响 | 第26-42页 |
| 2.1 概述 | 第26页 |
| 2.2 材料与方法 | 第26-32页 |
| 2.2.1 接种污泥 | 第26-27页 |
| 2.2.2 模拟污水 | 第27-28页 |
| 2.2.3 反应器设计 | 第28页 |
| 2.2.4 水质的测定 | 第28-29页 |
| 2.2.5 EPS的提取和检测 | 第29页 |
| 2.2.6 DNA的提取与Q-PCR检测 | 第29-30页 |
| 2.2.7 16S rDNA测序 | 第30-31页 |
| 2.2.8 RDA分析 | 第31页 |
| 2.2.9 实验仪器及设备 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 2.3.1 不同浓度的Ca~(2+)和Mg~(2+)对厌氧氨氧化反应器去除三氮的影响 | 第32-34页 |
| 2.3.2 不同浓度的Ca~(2+)和Ma~(2+)对厌氧氨氧化颗粒污泥EPS的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.3 不同浓度的Ca~(2+)和Mg~(2+)对anammox细菌c-di-GMP代谢基因丰度的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.4 不同浓度的Ca~(2+)和Mg~(2+)对厌氧氨氧化反应器细菌群落的影响 | 第37-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 不同浓度的Fe~(2+)对anammox及c-di-GMP的影响 | 第42-56页 |
| 3.1 概述 | 第42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 接种污泥 | 第42页 |
| 3.2.2 模拟污水 | 第42-43页 |
| 3.2.3 反应器设计 | 第43页 |
| 3.2.4 荧光原位杂交 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 3.3.1 不同浓度Fe~(2+)对厌氧氨氧化反应器去除三氮的影响 | 第44-46页 |
| 3.3.2 不同浓度Fe~(2+)对厌氧氨氧化颗粒污泥EPS的影响 | 第46-49页 |
| 3.3.3 不同浓度Fe~(2+)对厌氧氨氧化功能基因丰度的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.4 不同浓度Fe~(2+)对anammox细菌c-di-GMP代谢基因丰度的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.5 不同浓度Fe~(2+)厌氧氨氧化反应器细菌群落的影响 | 第51-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 低浓度Fe~(2+)影响anammox过程的机理 | 第56-67页 |
| 4.1 概述 | 第56页 |
| 4.2 材料与方法 | 第56-59页 |
| 4.2.1 宏基因组测序的流程介绍 | 第56页 |
| 4.2.2 KEGG,COG, NCBI生信分析数据库介绍 | 第56-57页 |
| 4.2.3 AHLs和c-di-GMP代谢通路总结 | 第57-58页 |
| 4.2.4 BCGs数据库构建 | 第58-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-65页 |
| 4.4 小结 | 第65-67页 |
| 第五章 结论与创新点 | 第67-69页 |
| 5.1 结论 | 第67页 |
| 5.2 创新点 | 第67-68页 |
| 5.3 展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间获得的学术成果 | 第79-80页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第80页 |
