骨松强骨颗粒制备工艺及质量标准的研究
| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 骨松强骨颗粒的制备工艺研究 | 第12-26页 |
| 一、水提工艺的研究 | 第12-16页 |
| 1．仪器与试药 | 第12页 |
| 2. 水提工艺正交实验设计 | 第12-13页 |
| 3. 黄芪甲苷含量测定 | 第13-14页 |
| ·色谱条件 | 第13页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第13页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第13页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第13-14页 |
| 4. 浸膏得率的测定 | 第14页 |
| 5. 正交实验结果与分析 | 第14-16页 |
| 6. 验证试验 | 第16页 |
| 二．精制工艺的研究 | 第16页 |
| 三．醇提工艺的研究 | 第16-21页 |
| 1. 仪器与试药 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·试药 | 第16-17页 |
| 2. 正交实验设计 | 第17页 |
| 3. 淫羊藿苷含量测定 | 第17-18页 |
| ·色谱条件 | 第17页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第17页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第17页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第17页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第17-18页 |
| 4. 浸膏得率的测定 | 第18页 |
| 5. 人参皂苷 Rg1 的含量测定 | 第18-20页 |
| ·色谱条件 | 第18页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第18-19页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第19页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第19页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第19-20页 |
| 6. 正交实验结果与分析 | 第20-21页 |
| 7. 验证试验 | 第21页 |
| 四、成型工艺的研究 | 第21-24页 |
| 1. 辅料的选择 | 第21-22页 |
| 2. 成型率 | 第22页 |
| 3. 休止角 | 第22页 |
| 4. 溶化性 | 第22页 |
| 5. 三批放大性验证试验 | 第22-24页 |
| 生产工艺流程图 | 第24-25页 |
| 制备工艺的讨论 | 第25-26页 |
| 第二部分 骨松强骨颗粒的质量标准的研究 | 第26-57页 |
| 1. 实验材料 | 第26页 |
| 2. 骨松强骨颗粒的质量标准的研究 | 第26-52页 |
| ·骨松强骨颗粒的定性鉴别 | 第26-31页 |
| ·黄芪的鉴别 | 第26-27页 |
| ·淫羊藿的鉴别 | 第27页 |
| ·葛根的鉴别 | 第27-28页 |
| ·三七的鉴别 | 第28-29页 |
| ·附子的鉴别 | 第29-31页 |
| ·骨松强骨颗粒的定量分析 | 第31-52页 |
| ·黄芪甲苷的含量测定 | 第31-37页 |
| ·淫羊藿苷的含量测定 | 第37-43页 |
| ·人参皂苷 Rg1 和三七皂苷 R1 的含量测定 | 第43-52页 |
| 3 质量标准的总结 | 第52-53页 |
| 骨松强骨颗粒的质量标准草案 | 第53-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-67页 |
| 附录 1 文献综述 | 第60-67页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附录 2 在校期间论文论著和科研情况 | 第67页 |
