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三种降压药在原发性高血压大鼠体内的PK-PD关系研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
第一章 绪论第9-30页
   ·高血压症概况第9-15页
     ·高血压简介第9-10页
     ·高血压分类第10页
     ·高血压发病机制第10-13页
     ·高血压发病并发症第13-15页
   ·抗高血压药第15-24页
     ·抗高血压药物的分类第15-16页
     ·抗高血压药的临床选择第16-18页
     ·抗高血压药的新趋势第18-19页
     ·血管紧张素转换酶抑制剂(Angiotension Converting Enzyme Inhibitors, ACEI)第19-22页
     ·二氢吡啶类钙通道阻滞剂( Calcium Channel Blocker, CCB)第22-24页
   ·高血压动物模型的种类及其优缺点第24-27页
   ·药代动力学/药效学关系(PK-PD 关系)第27-28页
   ·课题研究意义和立项依据第28页
     ·课题研究背景第28页
     ·课题研究意义第28页
   ·研究内容及技术路线第28-30页
     ·研究内容和方法第28-29页
     ·技术路线第29-30页
第二章 三种降压药在大鼠体内的药效学研究第30-47页
   ·实验材料第32-33页
     ·实验动物第32页
     ·试剂及仪器第32-33页
   ·实验方法第33-34页
     ·实验分组第33页
     ·药物配制第33页
     ·给药第33页
     ·大鼠血压的测量第33-34页
     ·大鼠左室质量指数测定及标本处理第34页
     ·血浆激素水平检测第34页
   ·结果第34-47页
     ·实验动物情况第34页
     ·药物干预前后各组大鼠血压基本情况第34-37页
     ·依那普利、贝那普利、氨氯地平对左心室肥厚的影响第37-38页
     ·干预 7 周后各组大鼠血浆激素水平的检测第38-40页
     ·SHR 大鼠的药效-剂量的关系分析第40-43页
     ·讨论第43-47页
第三章 三种降压药的药代动力学研究第47-83页
 备注第47页
   ·三种药物 LC-MS-MS 检测方法的建立第47-72页
     ·材料及仪器(药品,试剂,软件)第47-48页
     ·分析方法的建立第48-72页
   ·三种药物的药代动力学实验第72-74页
     ·药代动力性测定第73-74页
     ·样品处理及计算第74页
   ·药代动力学结果第74-79页
     ·单剂量给药的药代动力学研究第74-76页
     ·多剂量给药的药代动力学研究第76-79页
   ·分析及讨论第79-83页
第四章 药效与药代学结合模型第83-87页
   ·量效反应关系第83-85页
   ·结果第85-87页
第五章 结论第87-89页
参考文献第89-93页
攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果第93-94页
致谢第94-95页
附件第95页

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