| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 综述：异黄酮代谢工程研究进展 | 第9-19页 |
| 1. 概述 | 第9页 |
| 2. 异黄酮的生物合成 | 第9-12页 |
| 3. 异黄酮的结构和功能 | 第12-14页 |
| 4. 异黄酮生物合成的调控 | 第14-17页 |
| 5. 异黄酮代谢工程研究展望 | 第17-19页 |
| 第一章 引言 | 第19-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·植物材料和培养条件 | 第22页 |
| ·构建双元载体和转化拟南芥 | 第22-23页 |
| ·转基因植株的筛选和鉴定 | 第23-24页 |
| ·DNA和RNA的提取 | 第24页 |
| ·RNA反转录和定量PCR | 第24-26页 |
| ·Genomic walking鉴定突变体的插入位点 | 第26-28页 |
| ·异黄酮的高效液相色谱分析 | 第28-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-37页 |
| ·转基因双元载体的获得 | 第29-30页 |
| ·拟南芥tt6突变体的纯合体的获得 | 第30页 |
| ·转基因拟南芥的鉴定和纯合插入突变体的获得 | 第30-32页 |
| ·高效液相色谱检测异黄酮 | 第32-35页 |
| ·荧光定量PCR检测基因表达 | 第35-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 附一：IFS1和IFS2核苷酸序列对比 | 第44-45页 |
| 附二：IFS1和IFS2蛋白序列对比 | 第45-46页 |
| 附三：AtC4H信号肽序列 | 第46-47页 |
| 附四：突变体T-DNA插入位置表 | 第47-48页 |
| 附五：HPLC标准品吸收光谱 | 第48-50页 |
| 附六：实验使用引物 | 第50-51页 |
| 附七：实验试剂 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |