| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-23页 |
| 第1章 引言 | 第23-28页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第2章 主要的实验仪器、设备及试剂 | 第28-32页 |
| ·主要仪器及设备 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·配制溶液 | 第29-31页 |
| ·玻璃器皿、塑料制品及电泳槽的处理 | 第31-32页 |
| 第3章 试验对象 | 第32-33页 |
| ·实验组 | 第32页 |
| ·对照组 | 第32-33页 |
| 第4章 实验方法 | 第33-48页 |
| ·组织DNA的提取 | 第33-36页 |
| ·DNA甲基化修饰 | 第36-38页 |
| ·组织RNA的提取及cDNA合成 | 第38-41页 |
| ·TSHR基因 | 第41-43页 |
| ·P16基因(巢氏PCR) | 第43-45页 |
| ·RAsFF1A基因 | 第45-47页 |
| ·统计学分析 | 第47-48页 |
| 第5章 研究结果 | 第48-54页 |
| ·两组基线数据均衡性检验结果(表2) | 第48页 |
| ·三个抑癌基因启动子甲基化分析(表3) | 第48-49页 |
| ·测序结果 | 第49页 |
| ·三个抑癌基因mRNA表达(表4) | 第49-50页 |
| ·乳头状甲状腺癌三个抑癌基因甲基化之间的关系 | 第50-52页 |
| ·PTC三个抑癌基因启动子甲基化和主要的临床病理参数的关系 | 第52-54页 |
| 第6章 讨论 | 第54-70页 |
| ·抑癌基因甲基化与肿瘤发生的机制讨论 | 第54-58页 |
| ·三种抑癌基因甲基化在乳头状甲状腺癌发病中的作用 | 第58-64页 |
| ·MSP实验方法学 | 第64-67页 |
| ·问题与展望 | 第67-70页 |
| 第7章 结论 | 第70-71页 |
| 第8章 参考文献 | 第71-78页 |
| 第9章 附图 | 第78-90页 |
| 第10章 文献综述 | 第90-114页 |
| 参考文献 | 第106-114页 |
| 第11章 成果 | 第114-115页 |
| 附录 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-118页 |
| 统计学证明 | 第118页 |