| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1. 纳米粒的种类 | 第12-13页 |
| ·纳米球和纳米囊 | 第12页 |
| ·固体脂质纳米粒 | 第12页 |
| ·纳米脂质体 | 第12-13页 |
| ·纳米混悬液 | 第13页 |
| ·纳米乳 | 第13页 |
| 2. 载药纳米粒的制备方法 | 第13-16页 |
| ·聚合法 | 第13-14页 |
| ·乳化蒸发法 | 第14-15页 |
| ·乳化分散法 | 第15页 |
| ·纳米沉淀法 | 第15页 |
| ·溶剂‐非溶剂法 | 第15页 |
| ·自乳化溶剂扩散法 | 第15-16页 |
| ·高压均质法 | 第16页 |
| 3. 齐墩果酸 | 第16-19页 |
| ·齐墩果酸的理化性质 | 第16-17页 |
| ·主要药理作用 | 第17-19页 |
| ·护肝解毒作用 | 第17页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第17页 |
| ·降血脂、降血糖作用 | 第17-18页 |
| ·对免疫系统的影响 | 第18页 |
| ·抗高血压、抗过氧化作用 | 第18页 |
| ·抗胃溃疡作用 | 第18-19页 |
| 4. 制剂研究 | 第19-21页 |
| ·传统制剂 | 第19页 |
| ·新制剂 | 第19-21页 |
| ·水溶性衍生物 | 第19页 |
| ·环糊精包合物 | 第19页 |
| ·滴丸剂 | 第19-20页 |
| ·片剂 | 第20页 |
| ·微型包囊 | 第20页 |
| ·纳米悬浮液与脂质体 | 第20-21页 |
| 5. 本论文的研究目的、内容与创新点 | 第21-22页 |
| ·研究目的 | 第21页 |
| ·主要内容 | 第21页 |
| ·创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 齐墩果酸 PLGA 纳米粒的处方优化与制备工艺研究 | 第22-39页 |
| 1. 仪器与试药 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试药 | 第22-23页 |
| 2. 方法与结果 | 第23-37页 |
| ·载体材料的优选 | 第23-28页 |
| ·明胶为载体材料 | 第23页 |
| ·α‐氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为载体材料 | 第23-25页 |
| ·Eudragit RL100/RS100 为载体材料 | 第25-27页 |
| ·聚乳酸‐乙醇酸共聚物(PLGA)为载体材料 | 第27-28页 |
| ·OA‐PLGA‐NP 的制备方法 | 第28页 |
| ·检测波长的确定 | 第28-29页 |
| ·包封率测定方法的建立 | 第29-33页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·线性关系考察 | 第29-30页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·稳定性试验 | 第30-31页 |
| ·重复性实验 | 第31页 |
| ·回收率试验 | 第31-32页 |
| ·包封率的测定 | 第32-33页 |
| ·单因素试验法初选 OA‐PLGA‐NP 制备条件 | 第33页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第33页 |
| ·有机相与水相体积比的考察 | 第33页 |
| ·注入速度的考察 | 第33页 |
| ·正交设计优化处方和制备工艺 | 第33-35页 |
| ·正交试验设计 | 第33-34页 |
| ·直观分析 | 第34-35页 |
| ·方差分析 | 第35页 |
| ·验证实验 | 第35页 |
| ·形态观察与粒径测定 | 第35-37页 |
| ·粒径测定 | 第35-36页 |
| ·形态观察 | 第36-37页 |
| 3. 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 齐墩果酸纳米粒冻干工艺研究 | 第39-48页 |
| 1. 仪器与试药 | 第39-40页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·试药 | 第39-40页 |
| 2. 方法与结果 | 第40-44页 |
| ·OA 纳米粒混悬液的冻干方法 | 第40页 |
| ·冻干保护剂种类和用量的选择 | 第40-42页 |
| ·评价指标 | 第40-41页 |
| ·冻干支架剂种类及筛选 | 第41-42页 |
| ·冻干处方的确定 | 第42页 |
| ·冻干工艺的建立 | 第42-44页 |
| ·预冻温度的考察 | 第42页 |
| ·预冻时间的考察 | 第42-43页 |
| ·冻干工艺条件的拟定 | 第43页 |
| ·冻干曲线的制定 | 第43-44页 |
| 3. OA‐PLGA‐NP 冻干制剂的质量评价 | 第44-47页 |
| ·外观、色泽及再分散性考察 | 第44页 |
| ·形态及粒径考察 | 第44-45页 |
| ·冻干粉针剂的 pH 值测定 | 第45-46页 |
| ·冻干粉针剂的粒径与包封率测定 | 第46页 |
| ·冻干粉针剂的初步稳定性考察 | 第46-47页 |
| ·外观及再分散性 | 第46页 |
| ·粒径、pH 及包封率 | 第46-47页 |
| 4. 讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 OA‐PLGA‐NP 体外释药规律研究 | 第48-57页 |
| 1. 仪器与试药 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试药 | 第48-49页 |
| 2. 方法与结果 | 第49-56页 |
| ·HPLC 法测定 OA 含量 | 第49-50页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第49页 |
| ·线性关系考察 | 第49页 |
| ·精密度实验 | 第49页 |
| ·稳定性实验 | 第49-50页 |
| ·体外释放条件的确定 | 第50-51页 |
| ·备选溶剂 | 第50页 |
| ·OA 在不同释放介质中溶解度的比较 | 第50-51页 |
| ·体外释放 | 第51-54页 |
| ·OA 原料药在不同转速的透析实验 | 第51-52页 |
| ·不同比例 PLGA 制备的 OA‐PLGA‐NP 的体外释药情况 | 第52-54页 |
| ·体外释放数据处理及释药曲线拟合 | 第54-56页 |
| 3. 讨论 | 第56-57页 |
| 第五章 OA-PLGA-NP 在动物体内的组织分布 | 第57-69页 |
| 1. 仪器与试药 | 第57-58页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试药 | 第57页 |
| ·实验动物 | 第57-58页 |
| 2. 方法与结果 | 第58-63页 |
| ·组织中 OA 测定方法的建立 | 第58-63页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·生物样品的预处理 | 第58页 |
| ·方法专属性考察 | 第58-60页 |
| ·标准曲线 | 第60-61页 |
| ·方法回收率 | 第61-62页 |
| ·精密度实验 | 第62-63页 |
| 3. OA‐PLGA‐NP 试验组与 OA 对照组在小鼠体内分布 | 第63-67页 |
| ·实验用药的配制 | 第63页 |
| ·小鼠体内分布与实验结果 | 第63-66页 |
| ·靶向性评价 | 第66-67页 |
| 4. 讨论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
