| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 縮略词表 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1 铜胁迫对植物的毒害及植物的耐铜机制 | 第13-14页 |
| 2 缓解重金属胁迫的研究进展 | 第14-15页 |
| ·矿质元素缓解重金属胁迫 | 第14页 |
| ·植物生长调节物质缓解重金属胁迫 | 第14页 |
| ·基因工程技术提高植物对重金属胁迫的耐受性 | 第14页 |
| ·稀土元素缓解重金属胁迫 | 第14-15页 |
| ·植物内源性物质缓解重金属胁迫 | 第15页 |
| 3 抗坏血酸对植物抗性生理的影响 | 第15-18页 |
| ·抗坏血酸的生理功能 | 第15-17页 |
| ·抗坏血酸对逆境胁迫的响应 | 第17-18页 |
| 4 植物miRNA和逆境胁迫 | 第18-21页 |
| ·miRNA与植物养分胁迫 | 第18-19页 |
| ·miRNA与盐胁迫 | 第19页 |
| ·mRNA与低温胁迫 | 第19页 |
| ·miRNA与重金属胁迫 | 第19-21页 |
| 第二章 外源抗坏血酸对不结球白菜过量铜引起的毒害的缓解效应 | 第21-37页 |
| 摘要 | 第21页 |
| Abstract | 第21-23页 |
| 1 材料与方法 | 第23-24页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·数据分析 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-31页 |
| ·外源抗坏血酸对不结球白菜铜胁迫下矿质元素含量变化的影响 | 第24-27页 |
| ·外源抗坏血酸对不结球白菜铜胁迫下叶绿素含量变化的影响 | 第27-28页 |
| ·外源抗坏血酸对不球白菜铜胁迫下膜脂过氧化变化的影响 | 第28页 |
| ·抗坏血酸在铜胁迫下不结球白菜中的变化 | 第28-29页 |
| ·外源抗坏血酸对铜胁迫下抗氧化酶活性变化的影响 | 第29-31页 |
| ·外源抗坏血酸对铜胁迫不结球白菜叶片DNA甲基化的影响 | 第31页 |
| 3 讨论 | 第31-37页 |
| ·铜胁迫下不结球白菜矿质元素含量的变化 | 第31-32页 |
| ·铜胁迫导致不结球白菜脂质过氧化,叶绿素含量降低以及DNA甲基化水平增加 | 第32-33页 |
| ·抗氧化系统在铜胁迫下不结球白菜中的变化 | 第33-34页 |
| ·外源抗坏血酸对铜胁迫的缓解效应 | 第34-37页 |
| 第三章 不结球白菜miRNAs及其靶基因铜胁迫下差异表达分析 | 第37-55页 |
| 摘要 | 第37页 |
| Abstract | 第37-40页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| ·数据分析 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-51页 |
| ·铜胁迫下‘苏州青’中miRNA的表达变化情况 | 第41页 |
| ·铜胁迫下‘苏州青’中miRNA的靶基因的表达变化情况 | 第41-45页 |
| ·不结球白菜miRNA的组织特异性表达 | 第45页 |
| ·铜胁迫下不结球白菜不同品种中miRNA的表达差异 | 第45-48页 |
| ·铜胁迫下不结球白菜不同品种中miRNA的靶基因的表达差异 | 第48页 |
| ·CuREs存在于铜响应miRNA基因启动子中 | 第48页 |
| ·miRNA启动子中的主要顺式作用元件 | 第48-51页 |
| 3 讨论 | 第51-55页 |
| ·不结球白菜miRNA及其靶基因对铜胁迫的响应 | 第51-52页 |
| ·miRNA启动子存在胁迫响应顺式作用元件和CuREs | 第52页 |
| ·miRNA不同组织表现出不同的表达变化情况 | 第52-53页 |
| ·miRNA不同品种间存在表达差异 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-67页 |
| 全文结论 | 第67-69页 |
| 论文发表情况 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
