| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 上篇 文献综述 | 第11-39页 |
| 第一章 植物与病原生物互作中ROS的功能研究 | 第12-26页 |
| 1 生物体内ROS的产生及其作用 | 第12-13页 |
| 2 植物与病原物互作过程中ROS的作用 | 第13-19页 |
| ·植物体氧迸发与其抗病性的关系 | 第13-14页 |
| ·植物病原生物体内ROS平衡与致病性的关系 | 第14-15页 |
| ·真菌活性氧应答机制 | 第15-19页 |
| 参考文献 | 第19-26页 |
| 第二章 转录辅阻遏物Tup1-Cyc8的研究概述 | 第26-39页 |
| 1 Tup1-Cyc8复合物——典型的辅阻遏物 | 第26-27页 |
| 2 Tup1-Cyc8抑制转录的模式 | 第27-30页 |
| ·传统经典的三种模式 | 第27-28页 |
| ·新的模式：Tup1-Cyc8遮盖激活结构域 | 第28-30页 |
| 3 Tup1调控病原真菌二态性和毒性的研究进展 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-39页 |
| 下篇 研究内容 | 第39-80页 |
| 第一章 稻瘟病菌转录因子MoAp1的定位机制研究 | 第40-60页 |
| 1 材料与方法 | 第42-48页 |
| ·供试菌株的培养及保存方法 | 第42页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA、RNA提取及cDNA的制备 | 第42-43页 |
| ·实时定量PCR分析 | 第43页 |
| ·MoCrm1和MoGsp1的蛋白序列分析 | 第43-44页 |
| ·MoCRM1和MoGSP1沉默突变体的获得 | 第44-45页 |
| ·MoAp1的亚细胞定位 | 第45-46页 |
| ·MoCRM1和MoGSP1沉默突变体的表型测定 | 第46-47页 |
| ·MoCRM1和MoGSP1沉默突变体致病性分析 | 第47-48页 |
| 2 结果分析 | 第48-55页 |
| ·MoCrm1和MoGsp1的蛋白序列分析 | 第48页 |
| ·MoCRM1和MoGSP1沉默突变体的获得 | 第48-50页 |
| ·MoCRM1和MoGSP1沉默均不影响稻瘟病菌的致病性 | 第50-51页 |
| ·MoCRM1沉默突变体对H_2O_2的耐受性降低 | 第51-52页 |
| ·MoAp1侵染菌丝阶段定位于细胞核 | 第52页 |
| ·缺失NLS后的MoAp1亚细胞定位不再受H_2O_2调控 | 第52-53页 |
| ·MoAp1由细胞核向细胞质转运受MoCrm1及MoGsp1介导 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第二章 稻瘟病菌转录辅阻遏物MoTup1的生物学功能研究 | 第60-80页 |
| 1 材料与方法 | 第62-66页 |
| ·供试菌株保存与培养 | 第62页 |
| ·稻瘟病菌基因组DNA、RNA提取及cDNA的制备 | 第62页 |
| ·MoTup1的蛋白结构预测及系统发育分析 | 第62-63页 |
| ·稻瘟病菌MoTUP1敲除突变体的获得 | 第63-65页 |
| ·MoTUP1敲除突变体表型观测 | 第65页 |
| ·MoTUP1敲除突变体致病性分析 | 第65-66页 |
| ·MoTUP1敲除突变体菌丝附着胞形成能力及穿透侵入观察 | 第66页 |
| ·MoTup1亚细胞定位 | 第66页 |
| 2 结果分析 | 第66-75页 |
| ·稻瘟病菌MoTup1的蛋白结构预测及系统发育分析 | 第66-68页 |
| ·MoTUP1在分生孢子阶段上调表达 | 第68页 |
| ·MoTUP1敲除突变体及其互补菌株的获得 | 第68-69页 |
| ·MoTUP1敲除导致稻瘟病菌生长显著减慢 | 第69-71页 |
| ·MoTUP1敲除突变体不产生分生孢子 | 第71页 |
| ·MoTUP1敲除突变体致病性丧失 | 第71-72页 |
| ·MoTUP1敲除突变体菌丝体顶端附着胞丧失侵入能力 | 第72-73页 |
| ·MoTUP1敲除突变体在创伤后的大麦及水稻叶片上致病性显著下降 | 第73-74页 |
| ·MoTup1亚细胞定位观察 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 附录1 | 第80-82页 |
| 附录2 | 第82-84页 |
| 附录3 | 第84-94页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
