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以杂环烯酮缩胺和硫代酰胺为合成子咪唑并[1,2-a]吡啶类衍生物的合成方法研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-6页
目录第6-8页
第一章 前言第8-35页
   ·杂环烯酮缩胺概述第8-17页
     ·区域选择性反应第8-11页
     ·氮杂烯反应第11-13页
     ·与1,3-偶极试剂反应第13-14页
     ·杂环烯酮缩胺的应用第14-17页
   ·硫代酰胺类化合物概述第17-21页
   ·咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物概述第21-25页
     ·由咪唑类化合物合成第22-23页
     ·由吡啶类化合物合成第23-25页
   ·多组分反应概述第25-34页
     ·多组分反应的优点第26-27页
     ·重要的多组分反应第27-34页
   ·立题依据第34-35页
第二章 芳甲酰基硫代酰胺、醛、杂环烯酮缩胺三组分反应研究第35-73页
   ·引言第35页
   ·实验部分第35-45页
     ·合成原料第35-36页
     ·合成路径及最终产物第36-37页
     ·仪器与试剂第37页
     ·合成步骤第37-45页
   ·结果与讨论第45-60页
     ·优化反应条件第45-48页
     ·取代基效应对反应的影响第48-55页
     ·图谱解析第55-60页
   ·单晶结构解析第60-70页
     ·化合物4a的单晶解析第60-65页
     ·化合物5d的单晶解析第65-70页
   ·可能的反应机理第70-72页
   ·小结第72-73页
参考文献第73-81页
致谢第81-82页
攻读学位期间发表的论文目录第82-83页

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