| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-19页 |
| 缩写词表 | 第19-20页 |
| 前言 | 第20-23页 |
| 第一章 UPLC-MS/MS-ESI测定人血浆中氨氯地平、贝那普利及其代谢物贝那普利拉 | 第23-42页 |
| 1 仪器和试药 | 第24页 |
| 2 方法和结果 | 第24-40页 |
| ·溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·色谱与质谱条件 | 第25-28页 |
| ·样本的预处理 | 第28-30页 |
| ·方法的专属性 | 第30-35页 |
| ·标准曲线 | 第35页 |
| ·准确度和精密度 | 第35-36页 |
| ·稳定性 | 第36-37页 |
| ·血浆介质效应 | 第37-38页 |
| ·质量控制(QC)试验 | 第38-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 结论 | 第41-42页 |
| 第二章 氨氯地平贝那普利胶囊在健康志愿者体内的药物动力学研究 | 第42-84页 |
| 1 材料和方法 | 第42-69页 |
| ·血药浓度的测定 | 第42-67页 |
| ·药物与试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·溶液的配制 | 第43-44页 |
| ·色谱和质谱条件 | 第44页 |
| ·样品的预处理 | 第44-45页 |
| ·UPLC-MS/MS图 | 第45-51页 |
| ·标准曲线 | 第51-53页 |
| ·回收率及精密度 | 第53-54页 |
| ·稳定性 | 第54-55页 |
| ·血浆介质效应 | 第55页 |
| ·质量控制(QC)试验 | 第55-67页 |
| ·药物动力学研究 | 第67-69页 |
| ·受试者选择 | 第67页 |
| ·给药方案及确定依据 | 第67页 |
| ·试验设计 | 第67-68页 |
| ·药动学参数求算方法 | 第68-69页 |
| ·试验管理 | 第69页 |
| 2 结果与讨论 | 第69-81页 |
| ·受试者平均血药浓度-时间曲线 | 第69-72页 |
| ·主要药物动力学参数结果 | 第72-75页 |
| ·主要药动学参数单次给药组间的比较 | 第75页 |
| ·单次给药与多次给药主要药动学参数的比较 | 第75页 |
| ·主要药动学参数的性别之间的比较 | 第75-77页 |
| ·主要药动学参数与剂量的相关性 | 第77-80页 |
| ·不良反应 | 第80-81页 |
| 3 结论 | 第81页 |
| 4 试验数据及临床用药讨论 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 综述 | 第86-91页 |
| 参考文献 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第92页 |