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咪唑类氨基酸功能化离子液体[Hmim][Gly]水溶液吸收CO2的特性和动力学研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
主要符号对照表第10-12页
第1章 引言第12-27页
   ·富集 CO_2的意义第12-13页
     ·CO_2的排放与温室效应第12页
     ·CO_2的综合利用第12-13页
   ·CO_2的分离方法第13-17页
     ·吸附法第14页
     ·吸收法第14-16页
     ·膜分离法第16页
     ·其它分离方法第16-17页
   ·传统化学吸收剂第17-22页
     ·无机碱溶液第17-18页
     ·有机胺溶液第18-20页
     ·氨基酸盐溶液第20-21页
     ·混合胺溶液第21-22页
   ·离子液体吸收 CO_2第22-24页
     ·传统离子液体第22-23页
     ·氨基功能化离子液体第23页
     ·离子液体-有机胺混合吸收剂第23-24页
   ·课题研究内容与研究意义第24-27页
     ·立题依据第24-25页
     ·研究内容第25-27页
第2章 实验部分第27-33页
   ·实验试剂与气体第27页
   ·实验装置与流程第27-30页
     ·双搅拌釜装置流程图第27-28页
     ·鼓泡吸收装置第28-29页
     ·旋转蒸发仪再生设备第29-30页
   ·分析和计算方法第30-33页
     ·模拟烟道气分析第30-31页
     ·CO_2吸收速率的测定第31页
     ·饱和富液再生效率分析第31-32页
     ·其它实验数据测定方法第32-33页
第3章 [Hmim][Gly]单一水溶液对 CO_2的吸收及其再生性能第33-46页
   ·吸收反应机理第33-34页
   ·[Hmim][Gly]单一水溶液的物理化学性质第34-37页
   ·[Hmim][Gly]单一水溶液对 CO_2的吸收性能第37-41页
     ·[Hmim][Gly]与传统有机胺对 CO_2吸收速率的比较第37-38页
     ·[Hmim][Gly]浓度对吸收速率的影响第38-40页
     ·温度对吸收速率的影响第40-41页
   ·[Hmim][Gly]饱和富液的再生性能第41-45页
     ·再生温度对[Hmim][Gly]饱和富液再生效率的影响第41-43页
     ·再生时间对[Hmim][Gly]饱和富液再生效率的影响第43页
     ·[Hmim][Gly]饱和富液循环再生效率第43-45页
   ·本章小结第45-46页
第4章 [Hmim][Gly]-AMP 混合溶液对 CO_2的吸收及其再生性能第46-60页
   ·吸收机理第47-48页
   ·[Hmim][Gly]-AMP 混合溶液吸收 CO_2的基本物理化学性质第48-50页
   ·[Hmim][Gly]-AMP 混合水溶液对 CO_2的吸收性能第50-54页
     ·[Hmim][Gly]-AMP 摩尔配比对 CO_2吸收速率的影响第50-51页
     ·[Hmim][Gly]-AMP 混合溶液的交互作用第51-53页
     ·温度对[Hmim][Gly]-AMP 混合溶液吸收 CO_2的速率的影响第53-54页
   ·[Hmim][Gly]-AMP 饱和富液的再生性能第54-58页
     ·再生温度对[Hmim][Gly]-AMP 饱和富液再生效率的影响第54-56页
     ·再生时间对[Hmim][Gly]-AMP 饱和富液再生效率的影响第56-57页
     ·[Hmim][Gly]-AMP 饱和富液循环再生效率第57-58页
   ·本章小结第58-60页
第5章 传质-反应动力学研究第60-76页
   ·确定传质-反应动力学区域第60-64页
     ·[Hmim][Gly]单一水溶液吸收 CO_2的传质反应动力学区域第61-63页
     ·[Hmim][Gly]-AMP 混合溶液吸收 CO_2的传质反应动力学区域第63-64页
   ·建立传质-反应动力学第64-65页
   ·动力学模型参数的计算第65-70页
     ·CO_2在溶液中扩散系数的计算第65-66页
     ·CO_2在[Hmim][Gly]单一水溶液中的溶解度计算第66-69页
     ·气、液相传质系数的估算第69-70页
   ·动力学模型结果与讨论第70-74页
     ·[Hmim][Gly]单一水溶液吸收 CO_2的传质反应动力学结果分析第70-72页
     ·[Hmim][Gly]-AMP 混合溶液吸收 CO_2的传质反应动力学结果分析第72-74页
   ·本章小结第74-76页
第6章 结论与建议第76-78页
   ·结论第76-77页
   ·本文创新点第77页
   ·展望第77-78页
参考文献第78-84页
致谢第84-86页
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果第86页

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