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美达霉素生物合成途径中的新型转录调控因子Med-ORF10的作用机制初步研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 前言第11-23页
   ·链霉菌第11-12页
   ·抗生素第12-13页
   ·链霉菌基因组及抗生素生物合成基因簇的组成特点第13-14页
   ·链霉菌次生代谢调控系统第14-16页
   ·美达霉素及其同族物第16-17页
   ·med-ORF 10与med-ORF 12第17-20页
   ·链霉菌中常用的报告基因系统第20-22页
     ·基于EGFP的报告基因系统第20-21页
     ·以变铅青链霉菌产生的分泌型β-半乳糖苷酶为报告基因第21页
     ·基于vibrio harveyi的luxAB基因的报告基因系统第21-22页
   ·本项目的研究内容和意义第22-23页
第二章 材料与方法第23-37页
   ·菌株第23-24页
   ·质粒第24-25页
   ·培养基第25-28页
     ·大肠杆菌培养基第25页
     ·链霉菌培养基第25-28页
   ·试剂和溶液第28-31页
     ·大肠杆菌质粒提取试剂第28页
     ·链霉菌DNA的提取第28页
     ·链霉菌原生质体制备和转化试剂第28页
     ·缓冲液第28-29页
     ·其他试剂第29页
     ·酶和生化试剂第29-30页
     ·实验中所用的引物第30-31页
     ·抗生素第31页
   ·实验方法第31-35页
     ·碱裂解法提取大肠杆菌质粒第31-32页
     ·大肠杆菌感受态细胞中制备和转化第32页
     ·链霉菌的培养第32页
     ·DNA体外操作第32-33页
     ·链霉菌原生质体制备及转化第33页
     ·链霉菌发酵和产物提取第33页
     ·LC/MS分析条件第33-34页
     ·链霉菌RNA的提取步骤第34-35页
     ·RT-PCR第一步反应逆转录反应具体操作如下第35页
   ·实验仪器及设备第35-37页
第三章 med-ORF10基因在野生菌中的过量表达第37-44页
   ·实验流程第37-38页
   ·构建med-ORF10的过量表达菌株第38-39页
   ·过量表达菌株AM-7161/pHSL98的分子水平验证第39-40页
   ·过量表达菌株产素水平的研究第40-41页
   ·发酵产物的粗提及HPLC(API-1100)分析第41-43页
   ·讨论第43-44页
第四章 通过半定量RT-PCR确定美达霉素基因簇中med-ORF10的调控靶基因第44-52页
   ·实验具体流程第44-45页
   ·菌株分子生物学验证第45页
   ·初步确定美达霉素基因簇中受到med-ORF10调控的基因第45-47页
     ·CH999/pIK340和CH999/pAYT64总RNA的提取第46页
     ·以RNA为模板进行cDNA的合成第46-47页
     ·以cDNA为模板以特异性的引物进行PCR扩增第47页
   ·实验结果第47-50页
     ·23S rRNA内参的PCR扩增第47-48页
     ·med-ORF12的PCR扩增第48-49页
     ·其它靶基因转录水平的研究----med-ORF11和med-ORF1的PCR扩增第49页
     ·总结-异源野生菌株和异源突变菌的各基因在转录水平的表达差异第49-50页
   ·讨论第50-52页
第五章 Med-ORF10可能的调控靶点启动子活性初步分析第52-61页
   ·实验流程第52-53页
   ·美达霉素基因簇中主要靶基因med-ORF12可能启动子的预测第53页
   ·含已知功能启动子的启动子探针质粒(阳性对照克隆)的构建及其在链霉菌AM-7161中GFP活性检测第53-57页
     ·阳性对照质粒的原生质体转化及转化子的分子水平验证第55-57页
     ·在AM-7161中检测阳性对照质粒上GFP的表达第57页
   ·P_(med-ORF12)启动子克隆构建及GFP活性检测第57-60页
     ·P_(med-ORF12)启动子克隆第57-59页
     ·含P_(med-ORF12)片段的启动子探针质粒的构建第59页
     ·启动子P_(med-ORF12)功能检测第59-60页
   ·讨论第60-61页
总结与展望第61-63页
参考文献第63-70页
硕士期间发表的论文第70-71页
致谢第71页

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