首页--农业科学论文--畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂论文--家禽论文--鸡论文

广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因表达水平与脂肪性状的相关研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 文献综述第11-19页
 1 鸡肉品质的研究进展第11-12页
 2 过氧化物酶体增殖蛋白激活受体基因(PPARs)第12-14页
   ·PPAR_γ基因的结构及生物学功能第12-14页
     ·PPAR_γ基因与脂肪细胞分化第12-13页
     ·PPAR_γ基因与鸡肉质性状第13-14页
   ·PPAR_γ基因研究进展第14页
 3 解偶联蛋白受体基因(UCP)第14-17页
   ·UCP3的结构及生物学功能第15-16页
     ·解偶联作用第15页
     ·生热作用第15-16页
     ·脂代谢调控第16页
   ·UCP3基因的研究进展第16-17页
 4 PPAR_γ基因与UCP3基因的关系第17-18页
 5 本研究目的和意义第18-19页
第二章 广西三黄鸡PPAR_γ和UCP3基因的克隆与序列分析第19-42页
 1 试验材料第19-21页
   ·组织样品来源及日粮营养水平第19页
   ·主要仪器第19-20页
   ·酶类及主要药品试剂第20页
   ·主要试剂的配制第20-21页
     ·琼脂糖凝胶电泳所用试剂的配制第20-21页
     ·克隆阳性质粒所用试剂的配制第21页
 2 试验方法第21-26页
   ·引物设计第21页
   ·总RNA提取第21-22页
   ·PPAR_γ和UCP3基因目的片段的合成第22-23页
   ·PPAR_γ和UCP3目的片段的PCR扩增第23-24页
     ·PPAR_γ基因目的片段的PCR扩增第23-24页
     ·UCP3基因目的片段的PCR扩增第24页
   ·PCR产物的回收纯化第24-25页
   ·目的片段与PMD18-T载体的连接第25页
   ·重组质粒转化细菌第25-26页
   ·阳性菌株的筛选第26页
   ·重组质粒PCR鉴定第26页
   ·质粒的抽提第26页
 3 结果与分析第26-40页
   ·广西三黄鸡总RNA的提取第26-27页
   ·广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因的RT-PCR扩增第27-28页
   ·重组质粒菌液PCR鉴定第28页
   ·广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因目的片段测序结果第28-30页
     ·广西三黄鸡PPARγ基因目的片段测序结果第28-29页
     ·广西三黄鸡UCP3目的片段测序结果第29-30页
   ·同源性比较及亲缘进化树分析第30-40页
     ·广西三黄鸡PPARγ基因的同源性比较第30-35页
     ·广西三黄鸡UCP3基因的同源性比较第35-39页
     ·广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因亲缘进化树分析第39-40页
 4 讨论第40-41页
   ·PPARγ基因同源性分析第40页
   ·UCP3基因同源性分析第40-41页
 小结第41-42页
第三章 广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因相对表达与脂肪性状的关联性分析第42-66页
 1 试验材料第42-43页
   ·实验样本第42页
   ·主要试剂第42页
   ·主要仪器第42-43页
 2 试验方法第43-46页
   ·引物设计与合成第43页
   ·组织样总RNA的提取第43页
   ·反转录第43-44页
   ·PPAR_γ、UCP3、β-actin基因标准品的制备及标准曲线的建立第44-45页
   ·PPAR_γ、UCP3基因的相对表达量第45页
   ·荧光定量数据处理及统计分析第45-46页
   ·PPAR_γ、UCP3基因相对表达与脂肪性状关联性分析第46页
 3 实验结果第46-62页
   ·各时期各组织总RNA的提取第46页
   ·PPAR_γ、UCP3和β-actin基因的标准曲线制备第46-48页
   ·PPAR_γ和UCP3基因的相对表达差异第48-62页
 4 讨论第62-66页
   ·实时荧光定量PCR方法标准曲线的制备第62页
   ·PPAR_γ和UCP3基因在广西三黄鸡及艾维茵鸡中的表达分析第62-66页
结论第66-67页
参考文献第67-72页
致谢第72-73页
攻读硕士学位期间发表论文情况第73页

论文共73页,点击 下载论文
上一篇:两种根际条件对桉树吸收几种微量营养元素的作用研究
下一篇:除臭微生物的分离鉴定以及紫茎泽兰提取物对水牛生产性能和粪便恶臭的影响