摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1 鸡肉品质的研究进展 | 第11-12页 |
2 过氧化物酶体增殖蛋白激活受体基因(PPARs) | 第12-14页 |
·PPAR_γ基因的结构及生物学功能 | 第12-14页 |
·PPAR_γ基因与脂肪细胞分化 | 第12-13页 |
·PPAR_γ基因与鸡肉质性状 | 第13-14页 |
·PPAR_γ基因研究进展 | 第14页 |
3 解偶联蛋白受体基因(UCP) | 第14-17页 |
·UCP3的结构及生物学功能 | 第15-16页 |
·解偶联作用 | 第15页 |
·生热作用 | 第15-16页 |
·脂代谢调控 | 第16页 |
·UCP3基因的研究进展 | 第16-17页 |
4 PPAR_γ基因与UCP3基因的关系 | 第17-18页 |
5 本研究目的和意义 | 第18-19页 |
第二章 广西三黄鸡PPAR_γ和UCP3基因的克隆与序列分析 | 第19-42页 |
1 试验材料 | 第19-21页 |
·组织样品来源及日粮营养水平 | 第19页 |
·主要仪器 | 第19-20页 |
·酶类及主要药品试剂 | 第20页 |
·主要试剂的配制 | 第20-21页 |
·琼脂糖凝胶电泳所用试剂的配制 | 第20-21页 |
·克隆阳性质粒所用试剂的配制 | 第21页 |
2 试验方法 | 第21-26页 |
·引物设计 | 第21页 |
·总RNA提取 | 第21-22页 |
·PPAR_γ和UCP3基因目的片段的合成 | 第22-23页 |
·PPAR_γ和UCP3目的片段的PCR扩增 | 第23-24页 |
·PPAR_γ基因目的片段的PCR扩增 | 第23-24页 |
·UCP3基因目的片段的PCR扩增 | 第24页 |
·PCR产物的回收纯化 | 第24-25页 |
·目的片段与PMD18-T载体的连接 | 第25页 |
·重组质粒转化细菌 | 第25-26页 |
·阳性菌株的筛选 | 第26页 |
·重组质粒PCR鉴定 | 第26页 |
·质粒的抽提 | 第26页 |
3 结果与分析 | 第26-40页 |
·广西三黄鸡总RNA的提取 | 第26-27页 |
·广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因的RT-PCR扩增 | 第27-28页 |
·重组质粒菌液PCR鉴定 | 第28页 |
·广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因目的片段测序结果 | 第28-30页 |
·广西三黄鸡PPARγ基因目的片段测序结果 | 第28-29页 |
·广西三黄鸡UCP3目的片段测序结果 | 第29-30页 |
·同源性比较及亲缘进化树分析 | 第30-40页 |
·广西三黄鸡PPARγ基因的同源性比较 | 第30-35页 |
·广西三黄鸡UCP3基因的同源性比较 | 第35-39页 |
·广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因亲缘进化树分析 | 第39-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
·PPARγ基因同源性分析 | 第40页 |
·UCP3基因同源性分析 | 第40-41页 |
小结 | 第41-42页 |
第三章 广西三黄鸡PPARγ和UCP3基因相对表达与脂肪性状的关联性分析 | 第42-66页 |
1 试验材料 | 第42-43页 |
·实验样本 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42页 |
·主要仪器 | 第42-43页 |
2 试验方法 | 第43-46页 |
·引物设计与合成 | 第43页 |
·组织样总RNA的提取 | 第43页 |
·反转录 | 第43-44页 |
·PPAR_γ、UCP3、β-actin基因标准品的制备及标准曲线的建立 | 第44-45页 |
·PPAR_γ、UCP3基因的相对表达量 | 第45页 |
·荧光定量数据处理及统计分析 | 第45-46页 |
·PPAR_γ、UCP3基因相对表达与脂肪性状关联性分析 | 第46页 |
3 实验结果 | 第46-62页 |
·各时期各组织总RNA的提取 | 第46页 |
·PPAR_γ、UCP3和β-actin基因的标准曲线制备 | 第46-48页 |
·PPAR_γ和UCP3基因的相对表达差异 | 第48-62页 |
4 讨论 | 第62-66页 |
·实时荧光定量PCR方法标准曲线的制备 | 第62页 |
·PPAR_γ和UCP3基因在广西三黄鸡及艾维茵鸡中的表达分析 | 第62-66页 |
结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第73页 |