摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一章 禽白血病病毒的特性 | 第13-19页 |
·禽白血病/肉瘤病毒群 | 第13-17页 |
·病毒粒子的结构 | 第13-14页 |
·病毒粒子的理化特性 | 第14页 |
·核酸和基因组结构 | 第14-15页 |
·蛋白结构 | 第15-16页 |
·病毒的流行特点和传播途径 | 第16页 |
·ALV感染的检测技术 | 第16-17页 |
·ALV血清学检测方法 | 第16-17页 |
·ALV的分离与鉴定 | 第17页 |
·ALV核酸检测技术 | 第17页 |
·裸鼠的生物学特性及应用 | 第17-18页 |
·本课题的研究目的与意义 | 第18-19页 |
第二章 广西地方品系鸡ALV的分离鉴定及分子进化分析 | 第19-49页 |
摘要 | 第19-20页 |
·材料 | 第20-22页 |
·病料来源 | 第20页 |
·实验动物 | 第20页 |
·细胞 | 第20-21页 |
·主要试剂 | 第21页 |
·引物 | 第21-22页 |
·分子生物学分析软件 | 第22页 |
·方法 | 第22-28页 |
·成纤维细胞的制备 | 第22页 |
·病毒的分离 | 第22-23页 |
·细胞基因组DNA的抽提 | 第23-24页 |
·细胞基因组的PCR鉴定 | 第24页 |
·病毒env基因的克隆转化与测序 | 第24-26页 |
·env基因的扩增 | 第24-25页 |
·PCR产物回收 | 第25-26页 |
·DNA的连接反应 | 第26页 |
·连接产物的转化 | 第26页 |
·阳性克隆序列测定 | 第26页 |
·氨基酸序列同源性分析 | 第26-28页 |
·实验结果与分析 | 第28-43页 |
·细胞基因组的PCR鉴定结果 | 第28-29页 |
·龙胜凤鸡和土鸡样品鉴定结果 | 第28页 |
·三黄鸡样品鉴定结果 | 第28-29页 |
·病毒env基因的扩增 | 第29-31页 |
·ALV-B env基因的扩增 | 第29-30页 |
·ALV-J env基因的扩增 | 第30-31页 |
·ALV-B分离株序列同源性分析 | 第31-36页 |
·gp85基因编码的氨基酸序列同源性分析 | 第31-33页 |
·gp37基因编码的氨基酸序列同源性分析 | 第33-35页 |
·3’末端非编码区序列同源性分析 | 第35-36页 |
·ALV-J分离株序列同源性分析 | 第36-43页 |
·gp85基因编码的氨基酸序列同源性分析 | 第36-38页 |
·gp37基因编码的氨基酸序列同源性分析 | 第38-41页 |
·3’末端非编码区序列同源性分析 | 第41-43页 |
·小结与讨论 | 第43-49页 |
·十个分离毒株的亚群分类 | 第43页 |
·两个B亚群分离株的gp85变异 | 第43-45页 |
·八个J亚群分离株的gp85变异 | 第45-49页 |
第三章 致急性纤维肉瘤的缺陷型ALV-J对裸鼠的感染性实验 | 第49-63页 |
摘要 | 第49-50页 |
·材料 | 第50-51页 |
·病料来源 | 第50页 |
·实验动物 | 第50页 |
·主要试剂 | 第50页 |
·引物 | 第50-51页 |
·方法 | 第51-55页 |
·肉瘤组织研磨滤液对裸鼠的感染 | 第51-52页 |
·肉瘤组织研磨滤液对SPF雏鸡的感染 | 第52页 |
·肉瘤组织细胞悬液对裸鼠的接种 | 第52页 |
·剖解及病理组织切片观察 | 第52页 |
·复制完整型病毒与缺陷型病毒前病毒基因组序列的扩增 | 第52-55页 |
·前病毒DNA的提取 | 第52-53页 |
·病毒RNA的提取 | 第53-54页 |
·聚合酶链式反应(PCR) | 第54-55页 |
·RT-PCR | 第55页 |
·实验结果与分析 | 第55-60页 |
·肉瘤组织研磨滤液对SPF雏鸡的感染 | 第55-56页 |
·裸鼠肉眼病变 | 第56页 |
·病理组织切片观察 | 第56-58页 |
·复制完整型病毒与缺陷型病毒前病毒基因组序列的扩增 | 第58-60页 |
·SD1005前病毒cDNA的核酸扩增 | 第58-59页 |
·携带有肿瘤基因的病毒嵌合体分子核酸片段的扩增 | 第59-60页 |
·小结与讨论 | 第60-63页 |
第四章 结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
个人简历 | 第70页 |
攻读学位期间发表的学术论文及参加的科研项目 | 第70页 |