| 摘要 | 第1-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 引言 | 第9页 |
| ·动物脂肪代谢的研究概况 | 第9-10页 |
| ·背部脂肪组织 | 第9页 |
| ·肌肉内脂肪 | 第9-10页 |
| ·肝脏内脂肪 | 第10页 |
| ·脂肪代谢 | 第10页 |
| ·脂肪细胞的发育 | 第10页 |
| ·动物脂肪代谢相关因子的研究进展 | 第10-14页 |
| ·ANGPTL4基因 | 第11页 |
| ·成纤维细胞生长因子21 | 第11-12页 |
| ·内脏脂肪素 | 第12页 |
| ·瘦素 | 第12页 |
| ·肿瘤坏死因子 | 第12-13页 |
| ·脂肪酸合成酶基因 | 第13-14页 |
| ·Fsp27基因的研究概述 | 第14页 |
| ·Fsp27基因的概述 | 第14页 |
| ·Fsp27基因的定位及组织分布 | 第14页 |
| ·Fsp27基因的功能 | 第14页 |
| ·Fsp27基因对脂肪代谢的调控机制 | 第14页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第14-16页 |
| 第二章 Fsp27基因在马身猪和大白猪三种组织中的mRNA表达差异研究 | 第16-28页 |
| ·试验材料 | 第16-17页 |
| ·试验动物及样品采集 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16-17页 |
| ·试验方法 | 第17-19页 |
| ·总RNA的提取 | 第17页 |
| ·RNA实验用品的灭菌 | 第17页 |
| ·匀浆 | 第17页 |
| ·分相 | 第17页 |
| ·沉淀RNA | 第17页 |
| ·清洗 | 第17页 |
| ·溶解 | 第17页 |
| ·RNA样品的检测 | 第17页 |
| ·cDNA的合成 | 第17-18页 |
| ·引物设计 | 第18页 |
| ·实时荧光定量技术 | 第18-19页 |
| ·反应体系 | 第18页 |
| ·反应条件 | 第18-19页 |
| ·标准曲线制作 | 第19页 |
| ·数据统计与处理方法 | 第19页 |
| ·结果 | 第19-25页 |
| ·RNA的提取 | 第19-20页 |
| ·Real-time PCR标准曲线的建立 | 第20页 |
| ·样品扩增曲线 | 第20-21页 |
| ·扩增的特异性 | 第21-23页 |
| ·大白猪和马身猪肝脏组织中Fsp27基因mRNA的差异表达 | 第23页 |
| ·大白猪和马身猪背部脂肪组织中Fsp27基因mRNA的表达 | 第23-24页 |
| ·大白猪和马身猪背最长肌组织中Fsp27基因mRNA的表达 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| ·RNA纯度的测定和检验 | 第25页 |
| ·荧光定量PCR检测 | 第25-26页 |
| ·Fsp27基因在两品种猪三种组织中的mRNA表达差异研究 | 第26-27页 |
| ·结论 | 第27-28页 |
| 第三章 不同品种猪不同组织中Fsp27的蛋白表达研究 | 第28-38页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·试验动物 | 第28页 |
| ·主要仪器与设备 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·所需试剂的配制方法 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-32页 |
| ·蛋白样品的制备 | 第30-31页 |
| ·蛋白浓度的测定 | 第31页 |
| ·玻璃板的清洗 | 第31页 |
| ·灌胶与上样 | 第31页 |
| ·电泳 | 第31页 |
| ·转膜 | 第31-32页 |
| ·免疫反应 | 第32页 |
| ·ECL化学发光与显影 | 第32页 |
| ·凝胶图象分析 | 第32页 |
| ·结果 | 第32-35页 |
| ·不同发育阶段肝脏组织中Fsp27的蛋白表达水平 | 第32-33页 |
| ·大白猪脂肪组织中Fsp27的蛋白量表达 | 第33-34页 |
| ·马身猪背最长肌组织中Fsp27蛋白表达量 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·Western Blotting技术 | 第35-36页 |
| ·Fsp27在不同品种猪的相对蛋白表达量 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 全文结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| Abstract | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
