| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-21页 |
| ·烟草赤星病的研究进展 | 第14-15页 |
| ·烟草赤星病的症状 | 第14页 |
| ·烟草赤星病分布与危害 | 第14页 |
| ·影响赤星病发生的因素 | 第14-15页 |
| ·烟草赤星病的防治 | 第15页 |
| ·植物病原真菌毒素的研究进展 | 第15-18页 |
| ·植物病原真菌毒素的分类 | 第15-16页 |
| ·真菌毒素的提取与纯化 | 第16页 |
| ·检测方法 | 第16-17页 |
| ·毒素的致病机理 | 第17页 |
| ·植物病原真菌毒素的应用 | 第17-18页 |
| ·突变体筛选与鉴定方法的现状与展望 | 第18-19页 |
| ·抗（感）性突变体的筛选 | 第18页 |
| ·抗（感）性突变体的鉴定 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的意义、主要内容和技术路线 | 第19-21页 |
| ·研究的目的意义 | 第19页 |
| ·主要内容 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 利用赤星病菌毒素快速筛选烟草抗赤星病种质材料的方法研究 | 第21-36页 |
| ·材料与仪器 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·试验设计和方法 | 第22-24页 |
| ·烟苗的培育 | 第22页 |
| ·培养基的配制 | 第22页 |
| ·赤星病菌致病力的测定 | 第22页 |
| ·最适产毒培养液的筛选 | 第22-23页 |
| ·毒素液的制备与生物测定 | 第23页 |
| ·鉴定方法的研究 | 第23-24页 |
| ·田间病情指数的调查 | 第24页 |
| ·毒素培养基法可靠性的进一步验证 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-36页 |
| ·赤星病菌致病力的测定 | 第24-26页 |
| ·产毒素培养液的筛选 | 第26-27页 |
| ·毒素液的制备与生物测定 | 第27页 |
| ·鉴定方法筛选 | 第27-32页 |
| ·进一步验证的相关分析结果 | 第32-34页 |
| ·筛选方法的比较 | 第34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 烟草突变体抗赤星病群体的筛选 | 第36-44页 |
| ·材料与仪器 | 第36页 |
| ·烟草材料 | 第36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·试验设计和方法 | 第36-38页 |
| ·供试烟苗的培育 | 第36页 |
| ·毒素液及培养基的制备 | 第36-37页 |
| ·毒素液浸根法筛选烟草抗赤星病突变体 | 第37页 |
| ·待试烟草种子消毒 | 第37页 |
| ·筛选烟草抗赤星病突变体 | 第37页 |
| ·超景深三维系统显微观察突变体根部 | 第37页 |
| ·烟草抗赤星病突变体 M3 代的获得 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-42页 |
| ·中烟 100M2 代突变体种子在土壤中的发芽情况 | 第38页 |
| ·毒素液浸根法筛选烟草抗赤星病突变体 | 第38-39页 |
| ·毒素培养基法筛选烟草抗赤星病突变体 | 第39-40页 |
| ·超景深三维显微观察突变体根部 | 第40-42页 |
| ·烟草抗赤星病突变体 M3 代的获得 | 第42页 |
| ·小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 突变体材料的 SS R 分析 | 第44-49页 |
| ·材料与仪器 | 第44页 |
| ·烟草材料 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·试验设计和方法 | 第44-46页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·SSR- PCR 反应 | 第45页 |
| ·电泳及染色 | 第45-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-47页 |
| ·烟草基因组 DNA 的提取 | 第46页 |
| ·用 SSR 引物对突变体材料进行单株分析 | 第46-47页 |
| ·小结与讨论 | 第47-49页 |
| 第五章 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·创新点 | 第49-50页 |
| ·工作展望 | 第50-51页 |
| 附图 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |