中文摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
缩略词 | 第12-13页 |
文献综述 | 第13-21页 |
1 朱砂叶螨的研究现状 | 第13-14页 |
·朱砂叶螨生物学生态学特性 | 第13页 |
·预防与治理 | 第13-14页 |
·日益突出的抗性问题 | 第14页 |
2 阿维菌素及其抗药性研究进展 | 第14-17页 |
·阿维菌素的作用靶标 | 第15-16页 |
·害虫害螨对阿维菌素的抗药性 | 第16-17页 |
3 γ-氨基丁酸和γ-氨基丁酸受体的研究进展 | 第17-18页 |
·γ-氨基丁酸的生物学研究 | 第17页 |
·γ-氨基丁酸受体系统概述 | 第17-18页 |
·γ-氨基丁酸受体与抗药性的关系 | 第18页 |
4 谷氨酸氯离子通道的研究进展 | 第18-21页 |
·谷氨酸氯离子通道受体的结构 | 第18-19页 |
·谷氨酸氯离子通道受体的分类 | 第19页 |
·谷氨酸氯离子通道受体与抗药性的关系 | 第19-21页 |
引言 | 第21-23页 |
第二章 朱砂叶螨GABARs及Glucls基因cDNA克隆及分析 | 第23-53页 |
1 材料与方法 | 第23-36页 |
·供试朱砂叶螨 | 第23页 |
·主要试剂和仪器 | 第23-25页 |
·常用储备液及培养基的配制 | 第25页 |
·总RNA的提取 | 第25-26页 |
·朱砂叶螨GABARs和Glucls基因片段的扩增 | 第26-29页 |
·朱砂叶螨Glucl 1基因的3'RACE扩增 | 第29-30页 |
·朱砂叶螨Glucl 1基因的5'RACE扩增 | 第30-32页 |
·朱砂叶螨GABARs和Glucls基因cDNA全序列扩增 | 第32-33页 |
·目的片段的克隆和测序 | 第33-35页 |
·朱砂叶螨GABARs和Glucls基因的cDNA序列分析 | 第35-36页 |
2 结果 | 第36-50页 |
·朱砂叶螨总RNA的提取结果 | 第36页 |
·朱砂叶螨GABARs和Glucls基因片段的扩增结果 | 第36-37页 |
·朱砂叶螨Glucl 1基因的RACE扩增结果 | 第37-38页 |
·朱砂叶螨GABARs和Glucls基因全长的获得 | 第38-40页 |
·两条Glucl全长的生物学信息分析 | 第40-46页 |
·GABARs的生物学信息分析 | 第46-50页 |
3 讨论 | 第50-53页 |
第三章 朱砂叶螨阿维菌素抗性品系GABARs及Glucls基因的突变寻找 | 第53-59页 |
1 材料与方法 | 第53-54页 |
·供试朱砂叶螨 | 第53页 |
·主要试剂和仪器 | 第53页 |
·常用储备液及培养基的配制 | 第53页 |
·总RNA的提取 | 第53页 |
·特异性的引物设计 | 第53页 |
·cDNA第一链的合成 | 第53页 |
·PCR扩增 | 第53-54页 |
·目的片段的克隆与测序 | 第54页 |
·朱砂叶螨敏感和抗性品系的氨基酸序列分析 | 第54页 |
2 结果 | 第54-55页 |
·朱砂叶螨总RNA的提取结果 | 第54页 |
·基因的特异性扩增结果 | 第54页 |
·氨基酸序列分析结果 | 第54-55页 |
3 讨论 | 第55-59页 |
第四章 朱砂叶螨GABARs与Glucls基因mRNA的表达研究 | 第59-69页 |
1 材料与方法 | 第59-62页 |
·供试朱砂叶螨 | 第59页 |
·主要试剂和仪器 | 第59页 |
·定量PCR引物设计 | 第59-60页 |
·总RNA的提取 | 第60-61页 |
·cDNA第一链的合成 | 第61页 |
·Real-time PCR条件的优化 | 第61页 |
·熔解曲线分析 | 第61-62页 |
·标准曲线的建立 | 第62页 |
·朱砂叶螨GABARs与Glucls基因mRNA的定量检测 | 第62页 |
·数据分析 | 第62页 |
2 结果与分析 | 第62-67页 |
·朱砂叶螨无DNA污染的总RNA的抽提 | 第62-63页 |
·标准曲线的建立 | 第63-64页 |
·朱砂叶螨不同螨态表达分析 | 第64-66页 |
·朱砂叶螨不同品系表达分析 | 第66-67页 |
3 小结与讨论 | 第67-69页 |
第五章 展望 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
硕士期间发表文章 | 第79-81页 |
致谢 | 第81页 |