| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 材料和方法 | 第19-26页 |
| 一、实验动物 | 第19页 |
| 二、实验试剂 | 第19页 |
| 三、仪器设备 | 第19-20页 |
| 四、实验方法 | 第20-26页 |
| （一）、蓝萼甲素的分离、提纯 | 第20页 |
| （二）、缺氧缺血性脑损伤（HIBD）实验动物模型及实验动物分组 | 第20-21页 |
| （三）、脑萎缩研究 | 第21页 |
| （四）、神经行为学检测 | 第21-22页 |
| （五）、梗死面积检测 | 第22页 |
| （六）、免疫印迹 | 第22-26页 |
| 实验结果 | 第26-33页 |
| 一、蓝萼甲素的分子结构和高效液相色谱分析图 | 第26页 |
| 二、致死率 | 第26页 |
| 三、新生大鼠缺氧缺血性脑损伤严重影响大脑发育 | 第26-27页 |
| 四、新生大鼠缺氧缺血性脑损伤严重损伤大鼠远期空间学习记忆功能 | 第27-29页 |
| 五、蓝萼甲素可减少新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后脑梗死面积 | 第29-30页 |
| 六、蓝萼甲素可减少 Cleaved Caspase-3 的表达 | 第30-31页 |
| 七、蓝萼甲素可升高 AKT 的磷酸化 | 第31-32页 |
| 八、蓝萼甲素可降低 ERK 的磷酸化 | 第32-33页 |
| 分析与讨论 | 第33-36页 |
| 实验结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 综述 | 第41-52页 |
| 综述参考文献 | 第46-52页 |
| 硕士学位期间发表的论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
