英文縮略词表 | 第1-13页 |
中文摘要 | 第13-16页 |
ABSTRACT | 第16-19页 |
第一部分 理论部分 黄芪建中丸的选择依据分析 | 第19-48页 |
1 溃疡性结肠炎相关发病概况 | 第19-28页 |
·结肠粘膜损伤是溃疡性结肠炎性病变的重要特征之一 | 第19-22页 |
·能量消耗、细胞间连接断裂是溃疡性结肠炎结肠粘膜损伤的重要特征之一 | 第22-23页 |
·微循环障碍是溃疡性结肠粘膜损伤的主要病理改变之一 | 第23-25页 |
·与能量相关的RhoA/ROCK信号在维持肠上皮细胞连接中起着重要作用 | 第25-28页 |
·Rho-ROCK信号简况 | 第25页 |
·RhoA/ROCK信号参与血管内皮及肠上皮通透性增高事件的发生 | 第25-27页 |
·RhoA/ROCK信号与TNBS诱导型结肠炎发病密切相关 | 第27-28页 |
2. 黄芪建中丸在溃疡性结肠炎临床中的运用 | 第28-30页 |
3 黄芪建中丸及相关药理作用概况及配伍特点分析 | 第30-48页 |
·黄芪建中丸整体方剂对受损粘膜的保护性作用机制 | 第30-32页 |
·黄芪建中丸主要药物组成及配伍特点分析 | 第32-48页 |
·黄芪建中丸主要药物组戍及方解 | 第32-33页 |
·黄芪建中丸的中医配伍特点分析 | 第33-35页 |
·黄芪建中丸的现代医学配伍特点 | 第35-48页 |
第二部分 实验部分 | 第48-96页 |
1 实验一 黄芪建中丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎结肠粘膜损伤的修复疗效评价 | 第48-66页 |
·实验动物与分组 | 第48-49页 |
·实验动物 | 第48页 |
·实验动物分组 | 第48页 |
·动物伦理 | 第48-49页 |
·实验材料 | 第49-53页 |
·实验药物与试剂 | 第49-51页 |
·实验仪器 | 第51页 |
·常用实验试剂的配制 | 第51-53页 |
·实验方法 | 第53-62页 |
·TNBS诱导结肠粘膜损伤大鼠模型 | 第53页 |
·给药方法 | 第53-54页 |
·一般生活习性观察 | 第54页 |
·结肠局部血流量观察 | 第54-55页 |
·实验动物的处死及样本收集保存 | 第55页 |
·结肠组织匀浆的制备 | 第55-56页 |
·结肠重量指数的计算 | 第56页 |
·肉眼下病理损伤评分及标准 | 第56页 |
·病理切片的制作及HE染色 | 第56-58页 |
·病理学观察及损伤评分及标准 | 第58页 |
·流式细胞术检测外周血CD11b | 第58-59页 |
·免疫组织化学法标记MPO的表达 | 第59-60页 |
·酶联免疫吸附法(ELISA)检测结肠组织中MPO水平 | 第60-61页 |
·统计学方法 | 第61-62页 |
·结果 | 第62-65页 |
·黄芪建中丸恢复结肠炎大鼠结肠局部血流量 | 第62页 |
·黄芪建中丸抑制结肠炎大鼠结肠重量指数升高 | 第62页 |
·黄芪建中丸防止结肠炎大鼠结肠长度缩短 | 第62页 |
·肉眼下结肠损伤及评分情况 | 第62-63页 |
·光镜下结肠病理损伤及评分情况 | 第63-64页 |
·黄芪建中丸抑制结肠炎大鼠外周血中性粒细胞表面CD11b表达升高 | 第64页 |
·结肠组织局部MPO表达情况 | 第64页 |
·黄芪建中丸降低结肠炎大鼠结肠组织匀浆中MPO浓度 | 第64-65页 |
·实验一 结论 | 第65-66页 |
2 实验二 黄芪建中丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎结肠粘膜微循环障碍的改善作用 | 第66-76页 |
·实验动物与分组 | 第66-67页 |
·实验动物 | 第66页 |
·实验动物分组 | 第66页 |
·动物伦理 | 第66-67页 |
·实验材料 | 第67-68页 |
·实验药物与试剂 | 第67页 |
·实验仪器 | 第67-68页 |
·常用实验试剂的配制 | 第68页 |
·实验方法 | 第68-72页 |
·TNBS诱导结肠粘膜损伤大鼠模型 | 第68-69页 |
·给药方法 | 第69页 |
·结肠局部微循环观察 | 第69-71页 |
·功能性毛细血管密度计算 | 第71页 |
·白细胞粘附与白细胞滚动计数 | 第71页 |
·白蛋白渗出的测量 | 第71页 |
·统计学方法 | 第71-72页 |
·结果 | 第72-75页 |
·活体状态时光镜下结肠炎大鼠结肠浆膜层改变 | 第72页 |
·活体状态时光镜下结肠炎大鼠结肠粘膜层改变 | 第72-73页 |
·黄芪建中丸增加结肠炎大鼠结肠粘膜功能性毛细血管密度 | 第73页 |
·黄芪建中丸减少结肠炎大鼠浆膜层白细胞滚动数量 | 第73页 |
·黄芪建中丸减少结肠炎大鼠浆膜层白细胞粘附数量 | 第73-74页 |
·黄芪建中丸减少结肠炎大鼠粘膜层白细胞滚动数量 | 第74页 |
·黄芪建中丸减少结肠炎大鼠粘膜层白细胞粘附数量 | 第74页 |
·黄芪建中丸抑制结肠炎大鼠浆膜层白蛋白渗出 | 第74页 |
·黄芪建中丸抑制结肠炎大鼠粘膜层白蛋白渗出 | 第74-75页 |
·实验二 结论 | 第75-76页 |
3 实验三 黄芪建中丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎结肠粘膜损伤的修复作用机制研究 | 第76-96页 |
·实验动物与分组 | 第76-77页 |
·实验动物 | 第76页 |
·实验动物分组 | 第76页 |
·动物伦理 | 第76-77页 |
·实验材料 | 第77-83页 |
·实验药物与试剂 | 第77-80页 |
·实验仪器 | 第80页 |
·常用实验试剂的配制 | 第80-83页 |
·实验方法 | 第83-91页 |
·TNBS诱导结肠粘膜损伤大鼠模型 | 第83页 |
·给药方法 | 第83页 |
·结肠粘膜组织的分离 | 第83-84页 |
·结肠组织匀浆的制备及结肠组织蛋白定量 | 第84-85页 |
·免疫荧光法检测结肠组织中F-actin、Occludin蛋白表达 | 第85-86页 |
·流式细胞术ABC法检测结肠组织上清中TNF-α的表达 | 第86-88页 |
·酶联免疫吸附法(ELISA)检测结肠组织上清液中IL-6、IL-10的表达及ATP、ADP、AMP含量 | 第88-89页 |
·蛋白印迹法(Western Blotting Assay) | 第89-90页 |
·统计学方法 | 第90-91页 |
·结果 | 第91-95页 |
·黄芪建中丸抑制结肠组织中TNF-α、IL-6的升高和IL-10下降 | 第91页 |
·黄芪建中丸上调结肠组织中Occludin表达 | 第91-92页 |
·黄芪建中丸调节结肠组织中ATP、ADP、AMP水平 | 第92页 |
·黄芪建中丸升高结肠组织中ATP5D活性 | 第92-93页 |
·黄芪建中丸升高结肠组织中p-AMPK-α、AMPK-α表达 | 第93页 |
·黄芪建中丸改善结肠上皮F-actin的分布 | 第93-94页 |
·黄芪建中丸抑制结肠组织中p-MLC的过表达 | 第94页 |
·黄芪建中丸调节结肠组织中RhoA/Rac间平衡 | 第94-95页 |
·实验三结论 | 第95-96页 |
第三部分 讨论部分 | 第96-105页 |
一、黄芪建中丸的选择价值 | 第96-97页 |
二、黄芪建中丸的疗效评价 | 第97-99页 |
三、黄芪建中丸修复结肠炎大鼠结肠粘膜损伤的可能作用机制 | 第99-105页 |
第四部分 结论部分 | 第105-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-121页 |
附录一 图例说明 | 第121-130页 |
附录二 Rho/ROCK信号通路在炎性渗出过程中的调控作用 | 第130-144页 |
参考文献 | 第137-144页 |
攻读博士学位期间取得的主要研究成果 | 第144-147页 |