中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
缩略词表 | 第7-8页 |
目录 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
1 猪巨细胞病毒的概述 | 第10页 |
2 PCMV病原学 | 第10-11页 |
3 PCMV主要编码蛋白 | 第11-12页 |
4 流行病学 | 第12-13页 |
5 PCMV的发病机理 | 第13页 |
6 临床症状与病理变化 | 第13-14页 |
7 PCMV检测技术研究进展 | 第14-16页 |
·病理组织切片 | 第14页 |
·间接免疫荧光试验 | 第14页 |
·原位杂交技术与免疫组化技术 | 第14-15页 |
·PCR | 第15页 |
·ELISA | 第15-16页 |
8 防治 | 第16页 |
9 研究目的与意义 | 第16-18页 |
第二章 猪巨细胞病毒SC株gB优势抗原表位区的原核表达及间接阻断ELISA检测方法的建立 | 第18-54页 |
1 材料与方法 | 第18-33页 |
·主要材料与试剂 | 第18-21页 |
·方法 | 第21-33页 |
2 结果 | 第33-48页 |
·PCMV gB基因的生物信息学分析 | 第33-36页 |
·PCMV gB基因优势抗原表位区序列的PCR扩增 | 第36页 |
·PCMV gB基因优势抗原表位区的TA克隆与鉴定 | 第36-37页 |
·重组表达菌株的构建 | 第37-38页 |
·重组表达菌株的诱导表达与原核表达条件的优化 | 第38-40页 |
·PCMV gB基因优势抗原表位区重组蛋白可溶性分析 | 第40页 |
·PCMV gB优势抗原表位区重组蛋白的纯化 | 第40-41页 |
·PCMV gB基因优势抗原表位区重组蛋白抗原性分析 | 第41-43页 |
·PCMV间接阻断ELISA检测方法的建立 | 第43-48页 |
3 讨论 | 第48-54页 |
·PCMV gB基因抗原表位区的选择 | 第48-49页 |
·PCMV gB基因优势抗原表位区蛋白的表达与纯化 | 第49-51页 |
·多克隆抗体的制备 | 第51-52页 |
·PCMV间接阻断ELISA反应条件的优化 | 第52-54页 |
第三章 四川省PCMV分子流行病学调查 | 第54-61页 |
1 材料与方法 | 第54-55页 |
·主要材料、试剂与仪器 | 第54页 |
·试验方法 | 第54-55页 |
2 试验结果 | 第55-59页 |
·四川省PCMV抗原检测结果 | 第55-58页 |
·不同器官组织中PCMV抗原检测结果 | 第58-59页 |
·不同生长阶段猪PCMV抗原检测结果 | 第59页 |
3 讨论 | 第59-61页 |
全文总结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间发表或参与发表的文章 | 第67-68页 |
附录一 | 第68-70页 |