| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第11-15页 |
| ·引言 | 第11-14页 |
| ·1,3-偶极环加成反应的机理 | 第14-15页 |
| ·甲亚胺叶立德的 1,3-偶极环加成反应 | 第15-21页 |
| ·甲亚胺叶立德偶极体 | 第15页 |
| ·甲亚胺叶立德环加成反应的机理 | 第15-16页 |
| ·甲亚胺叶立德环加成反应的立体和区域选择性 | 第16-17页 |
| ·甲亚胺叶立德偶极体的分类 | 第17-18页 |
| ·甲亚胺叶立德偶极体的制备 | 第18-21页 |
| ·甲亚胺叶立德 1,3-偶极环加成反应及其应用 | 第21-25页 |
| ·研究内容 | 第25-27页 |
| 第二章 噻唑并三嗪类化合物的合成 | 第27-47页 |
| ·双螺环 [羟吲哚 -吡咯烷 ]-噻唑 [3,2-a]并 [1,3,5]三嗪合成 | 第27-36页 |
| ·引言 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·亲偶极体 7-芳亚甲基 -3-芳基 -3,4-二氢噻唑 [3,2-a]并 [1,3,5] 三嗪-6(7H)-酮与甲亚胺叶立德的 1,3-偶极环加成反应 | 第33-34页 |
| ·波谱分析 | 第34-36页 |
| ·二螺 [苊烯 -1,2'-吡咯烷 ]-3',7''-[1,3]噻唑 [3,2-a]并 [1,3,5]三嗪的合成 | 第36-46页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 螺噻唑并嘧啶衍生物的合成 | 第47-70页 |
| ·新螺吡喃并 [2,3-d]噻唑并 [3,2-a]嘧啶的合成 | 第47-58页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-58页 |
| ·一锅法合成新型吡喃 [2,3-d][1,3]噻唑并 [3,2-a]嘧啶衍生物 | 第58-68页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-68页 |
| 本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 中氮茚和吡咯里嗪衍生物的合成 | 第70-88页 |
| ·通过甲亚胺叶立德的 1,3-偶极环加成反应合成新二螺 [苊烯 -吡咯烷-中氮茚 ]衍生物 | 第70-79页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-79页 |
| ·二螺 [ 吲哚 -3,2'- 吡咯烷 -3',2''- 吡咯里嗪 ] -1'',2(1H)- 二酮的合成 | 第79-87页 |
| ·引言 | 第79-80页 |
| ·实验部分 | 第80-85页 |
| ·结果与讨论 | 第85-87页 |
| 本章小结 | 第87-88页 |
| 第五章 结论和展望 | 第88-89页 |
| ·结论 | 第88页 |
| ·展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-94页 |
| 附录 硕士期间发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
