| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·亚麻的概述 | 第10页 |
| ·我国亚麻种质资源的研究 | 第10-11页 |
| ·油用亚麻的研究现状及利用价值 | 第11页 |
| ·我国亚麻的育种现状 | 第11-19页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻育种的研究进展 | 第12页 |
| ·亚麻的杂交育种 | 第12-13页 |
| ·油用亚麻的杂种优势及雄性不育的利用 | 第13-14页 |
| ·植物组织培养在油用亚麻育种中的利用 | 第14页 |
| ·诱变育种在油用亚麻育种中的利用 | 第14-15页 |
| ·转基因技术在油用亚麻育种中的应用 | 第15-16页 |
| ·分子标记辅助选择在油用亚麻育种中的应用 | 第16-17页 |
| ·几种常见的分子标记技术及其在亚麻育种中的应用 | 第17-19页 |
| ·本实验选取的实验方法 | 第19-20页 |
| ·本实验的研究目的和意义 | 第20页 |
| 2 麻酸油用亚麻LH-89农艺性状分析 | 第20-26页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-25页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH--89中20个株系的平均数分析 | 第21-22页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH-89中20个株系的标准差分析 | 第22-23页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH-89 20个株系9个性状的相关分析 | 第23-24页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH-8920个株系农艺性状主成分分析 | 第24-25页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH-89农艺性状讨论 | 第25-26页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH-89主要农艺性状特征 | 第25-26页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH-89的各农艺性状相关分析 | 第26页 |
| 3 低亚麻酸油用亚麻硫代巴比妥酸(TBA)染色 | 第26-28页 |
| ·材料与方法 | 第26页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·实验所需药品及实验仪器 | 第26页 |
| ·TBA染色 | 第26-27页 |
| ·TBA染色方法 | 第26页 |
| ·染色结果分析方法 | 第26-27页 |
| ·TBA染色结果 | 第27-28页 |
| ·TBA染色结果讨论 | 第28页 |
| 4 ISSR分子标记分析 | 第28-33页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·供试材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第30页 |
| ·低亚麻酸油用亚麻LH-89 ISSR分子标记图谱分析 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第32页 |
| ·PCR扩增 | 第32页 |
| ·ISSR引物扩增多态性 | 第32-33页 |
| ·TBA染色与ISSR分子标记分析 | 第33页 |
| 5 SSR分子标记分析 | 第33-41页 |
| ·供试材料与方法 | 第33-34页 |
| ·供试材料 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·SSR标记 | 第34-35页 |
| ·基因组DNA提取 | 第34页 |
| ·SSR-PCR反应体系的优化与扩增程序 | 第34页 |
| ·非变性聚丙酰胺凝胶电泳 | 第34-35页 |
| ·数据统计与分析 | 第35页 |
| ·SSR-PCR结果与分析 | 第35-39页 |
| ·PCR-SSR反应体系的优化建立 | 第35页 |
| ·PCR-SSR多态性分析 | 第35-36页 |
| ·PCR-SSR扩增后遗传距离及聚类分析 | 第36-38页 |
| ·PCR-SSR扩增后图谱分析 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第39页 |
| ·非变性聚丙酰胺凝胶电泳凝胶的制备与电泳 | 第39页 |
| ·SSR引物的选择 | 第39-40页 |
| ·TBA染色、ISSR分子标记与SSR分子标记间的关系 | 第40-41页 |
| 6 结论 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 附录 | 第48-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
