| 目录 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-12页 |
| 第二章 实验材料 | 第12-16页 |
| 1. 细胞株 | 第12页 |
| 2. 主要仪器及设备 | 第12-13页 |
| 3. 主要试剂 | 第13-14页 |
| 4. 主要溶液的配制 | 第14-16页 |
| 第三章 实验方法 | 第16-21页 |
| 1. 细胞培养 | 第16-17页 |
| 2. 细胞毒性实验（MTT 法） | 第17页 |
| 3. RNA 相关实验及方法 | 第17-19页 |
| ·RNA 的提取 | 第17-18页 |
| ·运用分光光度计测定提取的 RNA 的浓度及纯度 | 第18页 |
| ·反转录合成 cDNA | 第18页 |
| ·实时荧光定量 PCR（Real-time PCR） | 第18-19页 |
| 4. 蛋白质相关实验及方法 | 第19-21页 |
| ·蛋白质样品制备 | 第19页 |
| ·蛋白质浓度测定（BCA 法） | 第19-20页 |
| ·蛋白质的SDS-PAGE电泳及Western blotting分析 | 第20-21页 |
| 5. 统计学方法 | 第21页 |
| 第四章 实验结果 | 第21-36页 |
| 1. 索拉非尼及他莫昔芬均能抑制胆管癌细胞株的生长 | 第21-26页 |
| ·索拉非尼抑制胆管癌细胞株的生长 | 第21-24页 |
| ·他莫昔芬抑制胆管癌细胞株的生长 | 第24-26页 |
| 2. 索拉非尼和他莫昔芬联用在体外能产生协同抗瘤作用 | 第26-29页 |
| 3. 索拉非尼使胆管癌细胞株QBC939内p21、Mcl-1和cFLIPL的mRNA水平上调 | 第29-30页 |
| 4. 索拉非尼通过下调抗凋亡蛋白 cFLIPL和 Mcl-1 的表达水平诱导胆管癌细胞凋亡 | 第30-35页 |
| ·索拉非尼抑制胆管癌细胞株增殖与诱导细胞凋亡有关 | 第30-31页 |
| ·索拉非尼抑制胆管癌细胞株 QBC939 和 SK-ChA-1 的 Raf/Mek/Erk 信号通路 | 第31-32页 |
| ·索拉非尼诱导细胞凋亡与抗凋亡蛋白 cFLIPL和 Mcl-1 的表达下调有关 | 第32-34页 |
| ·索拉非尼通过 Mek/Erk 通路非依赖机制介导凋亡蛋白 cFLIPL和 Mcl-1 的下调 | 第34-35页 |
| 5. 索拉非尼和他莫昔芬联用的协同抗瘤机制 | 第35-36页 |
| ·他莫昔芬使索拉非尼诱导的细胞凋亡增加 | 第35页 |
| ·索拉非尼和他莫昔芬联用进一步下调了细胞内 cFLIPL的表达水平 | 第35-36页 |
| 第五章 讨论 | 第36-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 综述一 | 第49-56页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 综述二 | 第56-68页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第68页 |
