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干旱胁迫下马铃薯苗基因组甲基化变化情况及生理生化变化研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-10页
第一章 文献综述第10-20页
 1 研究背景第10-13页
   ·我国水资源状况第10页
   ·干旱对植物的影响第10-13页
     ·细胞膜脂过氧化第11页
     ·抗氧化防御系统第11-12页
     ·渗透调节和气孔调节第12页
     ·内源激素调剂第12页
     ·干旱胁迫的诱导基因的表达及蛋白的合成第12-13页
 2 DNA甲基化的形成以及维持机制第13-14页
 3 DNA甲基化的研究及检测方法第14-18页
   ·甲基化敏感的限制性内切酶方法第14-15页
   ·亚硫酸氢盐修饰法第15-18页
     ·亚硫酸氢钠修饰测序法第15页
     ·甲基化特异性PCR第15页
     ·甲基化敏感的单核苷酸扩增第15-16页
     ·结合亚硫酸氢盐处理和酶解分析第16页
     ·荧光定量法检测第16-17页
     ·酶的区域性甲基化特异性分析第17页
     ·甲基化敏感性高分辨率熔解第17-18页
   ·应用芯片技术研究DNA甲基化第18页
 4 DNA甲基化与逆境胁迫的关系第18-19页
 5 PEG模拟干旱胁迫对植物的影响研究第19-20页
第二章 马铃薯幼苗的MSAP分析第20-40页
 1 实验材料与方法第20-22页
   ·实验材料第20页
   ·仪器以及试剂的配置第20-22页
     ·仪器第20页
     ·试剂的配置第20-21页
     ·引物第21-22页
 2 MSAP实验步骤第22-28页
   ·马铃薯材料DNA的提取第22-23页
   ·MSAP检测第23-28页
     ·MSAP限制性双酶切第23-24页
     ·连接反应第24页
     ·MSAP预扩增程序第24-25页
     ·选择性扩增引物筛选第25页
     ·选择性扩增第25-27页
     ·变性聚丙烯酞胺凝胶电泳第27-28页
     ·银染检测程序第28页
 3 特异性片段的回收、克隆以及测序第28-31页
   ·特异性片段的回收第28-29页
   ·目的片段的连接和测序第29-31页
     ·目的片段与载体连接第29页
     ·连接产物的转化第29页
     ·菌落PCR鉴定第29-30页
     ·测序以及同源性分析第30-31页
 4 结果分析第31-39页
   ·PEG-6000胁迫下马铃薯苗的生长情况第31页
   ·用MSAP技术研究三个品种的甲基化变化第31-36页
   ·差异片段测序及序列分析结果第36-39页
 5 讨论第39-40页
第三章 马铃薯苗干旱胁迫下的生理生化变化第40-50页
 1 脯氨酸含量的测定第40页
   ·绘制标准曲线第40页
   ·马铃薯样品液的提取第40页
   ·马铃薯样品溶液的测定第40页
 2 丙二醛的测定第40-41页
   ·按试剂盒要求配好试剂第40-41页
   ·按试剂盒说明进行操作第41页
   ·组织中MDA含量计算公式第41页
 3 超氧化物歧化酶活性的测定第41-43页
   ·试剂的组成和配制第42页
   ·步骤第42页
   ·计算第42-43页
 4 过氧化物酶活性测定第43-44页
   ·试剂的组成和配制第43页
   ·步骤第43-44页
   ·植物组织中过氧化物酶活力计算第44页
 5 过氧化氢酶活性测定第44-45页
   ·试剂的组成和配制第44页
   ·步骤第44-45页
   ·计算第45页
 6 PEG-6000胁迫下三个品种马铃薯幼苗的生理生化变化第45-49页
   ·干旱胁迫对脯氨酸含量的影响第45-46页
   ·干旱胁迫对丙二醛含量的影响第46-47页
   ·干旱胁迫对SOD活性的影响第47页
   ·干旱胁迫对POD活性的影响第47-48页
   ·干旱胁迫对过氧化氢酶活性的影响第48-49页
 7 讨论第49-50页
第四章 结论第50-51页
参考文献第51-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页

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