中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
1 研究背景 | 第10-13页 |
·我国水资源状况 | 第10页 |
·干旱对植物的影响 | 第10-13页 |
·细胞膜脂过氧化 | 第11页 |
·抗氧化防御系统 | 第11-12页 |
·渗透调节和气孔调节 | 第12页 |
·内源激素调剂 | 第12页 |
·干旱胁迫的诱导基因的表达及蛋白的合成 | 第12-13页 |
2 DNA甲基化的形成以及维持机制 | 第13-14页 |
3 DNA甲基化的研究及检测方法 | 第14-18页 |
·甲基化敏感的限制性内切酶方法 | 第14-15页 |
·亚硫酸氢盐修饰法 | 第15-18页 |
·亚硫酸氢钠修饰测序法 | 第15页 |
·甲基化特异性PCR | 第15页 |
·甲基化敏感的单核苷酸扩增 | 第15-16页 |
·结合亚硫酸氢盐处理和酶解分析 | 第16页 |
·荧光定量法检测 | 第16-17页 |
·酶的区域性甲基化特异性分析 | 第17页 |
·甲基化敏感性高分辨率熔解 | 第17-18页 |
·应用芯片技术研究DNA甲基化 | 第18页 |
4 DNA甲基化与逆境胁迫的关系 | 第18-19页 |
5 PEG模拟干旱胁迫对植物的影响研究 | 第19-20页 |
第二章 马铃薯幼苗的MSAP分析 | 第20-40页 |
1 实验材料与方法 | 第20-22页 |
·实验材料 | 第20页 |
·仪器以及试剂的配置 | 第20-22页 |
·仪器 | 第20页 |
·试剂的配置 | 第20-21页 |
·引物 | 第21-22页 |
2 MSAP实验步骤 | 第22-28页 |
·马铃薯材料DNA的提取 | 第22-23页 |
·MSAP检测 | 第23-28页 |
·MSAP限制性双酶切 | 第23-24页 |
·连接反应 | 第24页 |
·MSAP预扩增程序 | 第24-25页 |
·选择性扩增引物筛选 | 第25页 |
·选择性扩增 | 第25-27页 |
·变性聚丙烯酞胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
·银染检测程序 | 第28页 |
3 特异性片段的回收、克隆以及测序 | 第28-31页 |
·特异性片段的回收 | 第28-29页 |
·目的片段的连接和测序 | 第29-31页 |
·目的片段与载体连接 | 第29页 |
·连接产物的转化 | 第29页 |
·菌落PCR鉴定 | 第29-30页 |
·测序以及同源性分析 | 第30-31页 |
4 结果分析 | 第31-39页 |
·PEG-6000胁迫下马铃薯苗的生长情况 | 第31页 |
·用MSAP技术研究三个品种的甲基化变化 | 第31-36页 |
·差异片段测序及序列分析结果 | 第36-39页 |
5 讨论 | 第39-40页 |
第三章 马铃薯苗干旱胁迫下的生理生化变化 | 第40-50页 |
1 脯氨酸含量的测定 | 第40页 |
·绘制标准曲线 | 第40页 |
·马铃薯样品液的提取 | 第40页 |
·马铃薯样品溶液的测定 | 第40页 |
2 丙二醛的测定 | 第40-41页 |
·按试剂盒要求配好试剂 | 第40-41页 |
·按试剂盒说明进行操作 | 第41页 |
·组织中MDA含量计算公式 | 第41页 |
3 超氧化物歧化酶活性的测定 | 第41-43页 |
·试剂的组成和配制 | 第42页 |
·步骤 | 第42页 |
·计算 | 第42-43页 |
4 过氧化物酶活性测定 | 第43-44页 |
·试剂的组成和配制 | 第43页 |
·步骤 | 第43-44页 |
·植物组织中过氧化物酶活力计算 | 第44页 |
5 过氧化氢酶活性测定 | 第44-45页 |
·试剂的组成和配制 | 第44页 |
·步骤 | 第44-45页 |
·计算 | 第45页 |
6 PEG-6000胁迫下三个品种马铃薯幼苗的生理生化变化 | 第45-49页 |
·干旱胁迫对脯氨酸含量的影响 | 第45-46页 |
·干旱胁迫对丙二醛含量的影响 | 第46-47页 |
·干旱胁迫对SOD活性的影响 | 第47页 |
·干旱胁迫对POD活性的影响 | 第47-48页 |
·干旱胁迫对过氧化氢酶活性的影响 | 第48-49页 |
7 讨论 | 第49-50页 |
第四章 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59页 |