| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 0 前言 | 第11-26页 |
| ·Cyt b 在鱼类分子系统学中的应用 | 第11-15页 |
| ·分子系统学概念和系统树 | 第11-13页 |
| ·鱼类 Cyt b 研究概况 | 第13-15页 |
| ·鱼类 MyD88 的免疫作用 | 第15-20页 |
| ·鱼类免疫系统 | 第15-16页 |
| ·MyD88 的研究概况 | 第16-20页 |
| ·本研究的内容及意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 1 松江鲈鱼 Cyt b 基因的序列分析及定量 PCR 方法建立 | 第26-44页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·动物材料 | 第26-27页 |
| ·菌株与载体 | 第27页 |
| ·试剂盒 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·溶液 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·样品 DNA 提取 | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增 Cyt b 基因 | 第29页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第29-30页 |
| ·感受态细胞制备 | 第30页 |
| ·克隆与测序 | 第30-31页 |
| ·序列分析 | 第31-32页 |
| ·实时荧光定量 PCR 反应方法建立 | 第32页 |
| ·荧光定量 PCR 反应特异性和灵敏性实验 | 第32页 |
| ·定量 PCR 反应结果分析 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-41页 |
| ·松江鲈鱼的 Cyt b 序列 | 第33-35页 |
| ·序列特征分析 | 第35页 |
| ·遗传距离与系统树 | 第35-38页 |
| ·荧光定量 PCR | 第38-41页 |
| ·本章小结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 2 日本真鲈 MyD88 基因的序列分析及定量 PCR 方法建立 | 第44-65页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验材料 | 第44-46页 |
| ·动物材料 | 第44页 |
| ·试剂盒 | 第44-45页 |
| ·菌株与载体 | 第45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·缓冲液 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-53页 |
| ·日本真鲈 MyD88 基因部分片段的 PCR 扩增 | 第46-48页 |
| ·日本真鲈 MyD88cDNA 全长的获得 | 第48-52页 |
| ·日本真鲈 MyD88 基因荧光定量 PCR 方法建立 | 第52-53页 |
| ·日本真鲈 MyD88 相对定量 PCR 方法建立 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-61页 |
| ·部分片段扩增 | 第53-54页 |
| ·日本真鲈 RNA 质量鉴定 | 第54页 |
| ·日本真鲈 MyD88cDNA 全长的获得 | 第54-56页 |
| ·序列分析 | 第56-58页 |
| ·系统树构建 | 第58-60页 |
| ·荧光定量 PCR 方法建立 | 第60页 |
| ·MyD88 基因的表达 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 3 结论 | 第65-68页 |
| ·松江鲈鱼 Cyt b 基因克隆与分析 | 第65页 |
| ·松江鲈鱼 Cyt b 基因荧光定量 PCR 检测方法 | 第65-66页 |
| ·日本真鲈 MyD88 基因克隆与分析 | 第66页 |
| ·日本真鲈 MyD88 基因荧光定量 PCR 检测方法 | 第66-68页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
| 个人简历 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
