| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1 核盘菌及其寄主范围 | 第9页 |
| 2 作物菌核病的防治 | 第9-10页 |
| 3 真菌病毒及其分类 | 第10-13页 |
| ·弱病毒科及其所含真菌病毒 | 第11-12页 |
| ·全病毒科的研究进展 | 第12-13页 |
| 4 多个真菌病毒共侵染同一菌株(即混合侵染)的相关研究进展 | 第13-14页 |
| 5 真菌病毒的传播 | 第14-15页 |
| 6 病毒对寄主真菌的影响 | 第15-16页 |
| 7 弱毒株的生防潜能 | 第16页 |
| 8 研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 核盘菌菌株SNZ1-3-5生物学特性及其所感染病毒基因组cDNA克隆及部分序列分析 | 第17-36页 |
| 1 材料与方法 | 第17-18页 |
| ·材料及其培养基 | 第17页 |
| ·试验试剂及酶 | 第17-18页 |
| 2 试验方法 | 第18-24页 |
| ·菌株培养及保存 | 第18页 |
| ·菌株SNZ1-3-5菌丝观察 | 第18-19页 |
| ·菌株SNZ1-3-5生长速度 | 第19页 |
| ·菌株SNZ1-3-5致病力测定 | 第19页 |
| ·核盘菌菌株SNZ1-3-5 dsRNA的粗提取 | 第19-20页 |
| ·dsRNA片段样品去DNA处理及回收纯化 | 第20页 |
| ·菌株SNZ1-3-5所含dsRNA cDNA序列的克隆 | 第20-21页 |
| ·目的片段的回收纯化和载体连接 | 第21页 |
| ·用特异引物对对dsRNA序列进行RT-PCR克隆 | 第21-22页 |
| ·较短dsRNA片段在双链两端加接头,后进行RT-PCR | 第22页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第22-23页 |
| ·热击转化感受态细胞 | 第23页 |
| ·重组质粒DNA的提取及鉴定 | 第23页 |
| ·dsRNA基因组序列的拼接和分析 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-34页 |
| ·菌落形态观察 | 第24-25页 |
| ·菌丝观察 | 第25页 |
| ·菌株Ep-1PNA367和SNZ1-3-5菌落半径比较 | 第25-26页 |
| ·菌株SNZ1-3-5致病力测定 | 第26-27页 |
| ·病毒dsRNA的分离和属性鉴定 | 第27-28页 |
| ·SNZ1-3-5 RV cDNA序列的克隆 | 第28-29页 |
| ·菌株SNZ1-3-5编码RdRp同源性比较 | 第29-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 初步对原生质体再生获得的脱毒菌株进行研究 | 第36-43页 |
| 1 材料与方法 | 第36-37页 |
| ·材料及培养基 | 第36页 |
| ·原生质体的制备 | 第36页 |
| ·原生质体再生获得脱毒菌株 | 第36-37页 |
| ·提取原生质体再生菌株中的dsRNA(方法同2.5) | 第37页 |
| ·原生质体再生菌株SNZ1R20致病力观察 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-42页 |
| ·SNZ1-3-5异常菌株SNZ1-3-5-1的分离 | 第37-38页 |
| ·原生质体再生菌株SNZ1R20特性分析 | 第38-41页 |
| ·菌株DT-SNZ1R20的获得 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 结论与展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
