| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-18页 |
| ·转录因子 | 第9-10页 |
| ·Dof (DNA binding with one finger) 蛋白 | 第10-13页 |
| ·Dof 蛋白的结构 | 第10-12页 |
| ·Dof 蛋白的核心识别序列 | 第12页 |
| ·Dof 蛋白的结构与双功能性 | 第12页 |
| ·Dof 蛋白的功能 | 第12-13页 |
| ·种子相关的Dof 类转录因子的研究进展 | 第13-17页 |
| ·Cycling Dof 基因 | 第13-16页 |
| ·PBF 基因 | 第16-17页 |
| ·研究目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 花生基因组总DNA 提取方法优化 | 第18-26页 |
| ·前言 | 第18页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18-19页 |
| ·主要化学试剂的配制 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·花生嫩叶组织DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·花生DNA 样品的紫外光谱分析 | 第20-21页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·不同方法提取的DNA 沉淀表观上的比较 | 第21页 |
| ·不同方法提取的花生DNA 得率及纯度比较 | 第21-23页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测分析 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 不同花生品种中D08 基因的克隆 | 第26-49页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26-27页 |
| ·菌株 | 第27页 |
| ·生化试剂 | 第27页 |
| ·主要化学试剂的配制 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-33页 |
| ·花生基因组DNA 的提取 | 第28页 |
| ·引物的设计 | 第28-29页 |
| ·PCR 反应扩增目的片段 | 第29-30页 |
| ·目的片段的回收 | 第30页 |
| ·pMD18-T 载体与PCR 产物连接 | 第30页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
| ·连接产物转化感受感受态细胞 | 第31页 |
| ·阳性克隆的筛选、鉴定及测序 | 第31-32页 |
| ·质粒提取 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-47页 |
| ·8 种不同花生品种D08 基因的克隆 | 第33-34页 |
| ·阳性菌菌株的菌液PCR 检测 | 第34页 |
| ·测序结果的初步生物信息学分析 | 第34-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 攻读学位期间发表的论文 | 第56页 |