沿海防护林黑松的SRAP遗传多样性研究
| 符号说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-26页 |
| ·林木遗传多样性研究进展 | 第10-17页 |
| ·遗传多样性概念 | 第10页 |
| ·林木遗传多样性研究方法 | 第10-17页 |
| ·表型标记 | 第10-12页 |
| ·细胞学标记 | 第12-13页 |
| ·生化标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记 | 第14-17页 |
| ·SRAP 分子标记技术 | 第17-22页 |
| ·SRAP 分子标记技术的原理 | 第17页 |
| ·SRAP 分子标记技术的特点 | 第17-18页 |
| ·SRAP 标记的应用 | 第18-22页 |
| ·遗传多样性分析 | 第18-19页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第19-20页 |
| ·基因定位和品种鉴定 | 第20-21页 |
| ·SRAP 标记与其它分子标记技术的比较 | 第21-22页 |
| ·黑松的特点及利用价值 | 第22-25页 |
| ·黑松的生物学特性 | 第22页 |
| ·黑松生理特性及苗木培育 | 第22-23页 |
| ·黑松利用现状 | 第23-24页 |
| ·黑松遗传多样性研究进展 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 2 材料和方法 | 第26-34页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·主要试验仪器 | 第26-27页 |
| ·黑松基因组模板的制备 | 第27-28页 |
| ·黑松基因组 DNA 的提取 | 第27页 |
| ·模板 DNA 浓度及质量检测 | 第27-28页 |
| ·黑松 SRAP 扩增 | 第28-29页 |
| ·SRAP 反应体系 | 第28-29页 |
| ·SRAP 扩增程序 | 第29页 |
| ·引物筛选 | 第29页 |
| ·黑松 PCR 扩增与产物检测 | 第29-32页 |
| ·黑松 PCR 扩增 | 第29页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳试剂的配制 | 第29-30页 |
| ·胶板的制备 | 第30-31页 |
| ·银染显色 | 第31-32页 |
| ·结果统计与数据处理 | 第32-34页 |
| ·电泳结果统计 | 第32-33页 |
| ·数据处理 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-45页 |
| ·黑松基因组 DNA 浓度与纯度的检测 | 第34页 |
| ·SRAP 多态性标记引物组合的筛选 | 第34-36页 |
| ·SRAP 扩增结果与引物多态性分析 | 第36-37页 |
| ·黑松林分的多态性位点比率 | 第37-38页 |
| ·黑松林分的遗传多样性指数 | 第38-40页 |
| ·黑松林分的遗传分化和基因流 | 第40-41页 |
| ·黑松林分间的遗传距离与遗传一致度 | 第41-43页 |
| ·黑松林分内个体的聚类分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| ·黑松基因组总 DNA 的提取 | 第45页 |
| ·黑松 SRAP 标记反应体系的建立 | 第45-46页 |
| ·PCR 反应产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第45-46页 |
| ·SRAP 引物筛选 | 第46页 |
| ·黑松林分的遗传多样性 | 第46-47页 |
| ·黑松林分的遗传遗传分化和基因流 | 第47-48页 |
| ·黑松林分的亲缘关系 | 第48页 |
| ·松柏类植物的遗传进化与黑松林分的多态性问题 | 第48-49页 |
| ·黑松基因资源的保护和利用策略 | 第49-50页 |
| 5. 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第63页 |
