论药品专利保护
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 导言 | 第10-11页 |
| 1 药品专利概说 | 第11-22页 |
| ·药品专利保护的演化 | 第11-14页 |
| ·药品专利保护的时代意义 | 第14-15页 |
| ·TRIPS协议对我国药品专利保护制度的止面影响 | 第14页 |
| ·TRIPS协议对我国药品专利保护制度的负面影响 | 第14-15页 |
| ·其他国家及我国对药品专利保护的相关规定 | 第15-22页 |
| ·美国药品专利保护的特点 | 第15-16页 |
| ·德国对药品“第二用途”的特别规定 | 第16页 |
| ·我国的药品专利保护 | 第16-22页 |
| 2 药品专利的特殊性 | 第22-27页 |
| ·药品专利保护的背景 | 第22页 |
| ·药品专利保护的必要性 | 第22-27页 |
| 3 药品专利法律制度 | 第27-36页 |
| ·药品专利强制许可的概述 | 第27-33页 |
| ·药品专利强制许可的依据 | 第27-29页 |
| ·药品专利强制许可的特点 | 第29-30页 |
| ·药品专利强制许可制度的实践 | 第30-31页 |
| ·交叉强制许可 | 第31-33页 |
| ·药品平行进口制度 | 第33-36页 |
| ·平行进口制度的概念 | 第33-34页 |
| ·药品平行进口制度的实施 | 第34-36页 |
| 4 我国药品专利问题及解决建议 | 第36-44页 |
| ·药品行政保护立法的缺失 | 第36-37页 |
| ·对国内外药品专利保护标准不一致 | 第37-38页 |
| ·我国入世文件对药品专利的影响 | 第38-39页 |
| ·完善我国药品专利保护的建议 | 第39-44页 |
| 结语 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文及研究成果 | 第47页 |
| 致谢 | 第47页 |