| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-41页 |
| ·前言 | 第13页 |
| ·药物控释体系 | 第13-14页 |
| ·纳米药物控释体系 | 第14-21页 |
| ·金属和无机非金属化合物纳米控释体系 | 第15-16页 |
| ·聚合物纳米控释体系 | 第16-21页 |
| ·牛血清白蛋白纳米控释体系的制备技术 | 第21-24页 |
| ·乳化固化法 | 第21-22页 |
| ·喷雾干燥法 | 第22页 |
| ·高压匀质法 | 第22页 |
| ·去溶剂法/退溶法 | 第22-24页 |
| ·纳米载体的改性及功能化 | 第24-37页 |
| ·延长循环时间 | 第24-25页 |
| ·层层组装 | 第25-27页 |
| ·刺激响应 | 第27-29页 |
| ·靶向 | 第29-35页 |
| ·纳米载体的研究前景 | 第35-37页 |
| ·纳米载体血液相容性研究 | 第37-39页 |
| ·血液相容性与凝血机制 | 第37-38页 |
| ·血液相容性评价方法 | 第38-39页 |
| ·课题提出 | 第39-41页 |
| 第二章 PAH/PSS多层膜和PEG修饰的BSA纳米粒子的制备及性能研究 | 第41-53页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·实验原料与试剂 | 第42页 |
| ·PAH-g-PEG的合成 | 第42页 |
| ·去溶剂法制备BSA纳米粒子 | 第42页 |
| ·PAH/PSS多层膜和PAH-g-PEG在粒子表面组装 | 第42-43页 |
| ·测试与表征 | 第43-44页 |
| ·PAH-g-PEG合成和表征 | 第44-45页 |
| ·BSA粒子的制备和表面改性 | 第45-46页 |
| ·粒子在不同介质中的稳定性 | 第46-47页 |
| ·DOX的包埋 | 第47-50页 |
| ·DOX的释放 | 第50-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 靶向BSA纳米粒子的制备及性能研究 | 第53-71页 |
| ·实验部分 | 第53-58页 |
| ·实验原料与试剂 | 第53-54页 |
| ·PAH-g-PEG-COOH的合成 | 第54页 |
| ·去溶剂法制备BSA纳米粒子 | 第54页 |
| ·多层膜在粒子表面组装 | 第54页 |
| ·粒子表面固定适配子AS1411 | 第54-55页 |
| ·测试与表征 | 第55-56页 |
| ·细胞培养实验 | 第56-57页 |
| ·统计分析 | 第57-58页 |
| ·PAH-g-PEG-COOH的合成和表征 | 第58-59页 |
| ·BSA粒子的表面改性 | 第59-61页 |
| ·DOX的包埋和释放 | 第61-62页 |
| ·粒子的细胞选择性 | 第62-65页 |
| ·溶酶体染色定位粒子在细胞内的分布 | 第65-67页 |
| ·粒子的细胞毒性 | 第67-70页 |
| ·适配子的细胞毒性 | 第67-68页 |
| ·空载粒子的毒性 | 第68页 |
| ·DOX的细胞毒性 | 第68页 |
| ·载药粒子的细胞毒性 | 第68-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 PLL/Hep多层膜和PEG修饰BSA纳米粒子的制备及性能研究 | 第71-83页 |
| ·实验部分 | 第72-75页 |
| ·实验原料与试剂 | 第72页 |
| ·PLL-g-PEG的合成 | 第72页 |
| ·去溶剂法制备BSA纳米粒子 | 第72页 |
| ·PLL/Hep多层膜在粒子表面组装 | 第72页 |
| ·测试与表征 | 第72-73页 |
| ·粒子的血液相容性评价实验 | 第73-74页 |
| ·载药粒子的体内实验 | 第74-75页 |
| ·统计分析 | 第75页 |
| ·PLL-g-PEG的合成和表征 | 第75-76页 |
| ·BSA粒子的表面修饰 | 第76-77页 |
| ·PEG表面密度对BSA粒子的稳定性 | 第77-78页 |
| ·BSA粒子的血液相容性 | 第78-80页 |
| ·粒子的体内评价 | 第80-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 全文总结 | 第83-84页 |
| 不足与展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第95页 |
