| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-35页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·环氧树脂的结构和特点 | 第12页 |
| ·水性环氧树脂和固化剂双组分体系 | 第12-17页 |
| ·水性环氧树脂和固化剂的分类 | 第13-16页 |
| ·水性环氧树脂的特点 | 第16-17页 |
| ·水性环氧涂料的应用 | 第17页 |
| ·水性环氧固化剂的制备 | 第17-24页 |
| ·改性原理 | 第18页 |
| ·制备方法 | 第18-20页 |
| ·环氧-多胺加成型固化剂的制备 | 第20-21页 |
| ·其他类型水性环氧固化剂的制备 | 第21-22页 |
| ·有机硅改性 | 第22-24页 |
| ·水性环氧体系的固化和成膜机理 | 第24-29页 |
| ·胺固化剂与环氧基的反应 | 第24-25页 |
| ·水性环氧涂料成膜机理 | 第25-28页 |
| ·固化成膜的影响因素 | 第28-29页 |
| ·课题的提出 | 第29-30页 |
| ·研究目标 | 第29页 |
| ·实验方案 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 第三章 有机硅改性水性环氧固化剂的合成与表征 | 第35-48页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·主要原料和试剂 | 第35-36页 |
| ·有机硅改性水性环氧树脂固化剂的合成 | 第36页 |
| ·聚合产物的分析测试与表征 | 第36-37页 |
| ·主要原料的选择 | 第37-38页 |
| ·环氧树脂的选择 | 第37-38页 |
| ·多胺的选择 | 第38页 |
| ·固化剂的结构表征 | 第38-43页 |
| ·固化剂及原料的红外表征 | 第38-40页 |
| ·~1H-NMR谱图 | 第40-43页 |
| ·合成条件的讨论 | 第43-46页 |
| ·E-51与TETA的加成反应 | 第43-45页 |
| ·环氧多胺加成物的封端 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第四章 有机硅改性水性环氧固化剂的固化行为 | 第48-68页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·主要原料 | 第48页 |
| ·水性环氧树脂固化膜的制备 | 第48页 |
| ·固化实验与热性能分析 | 第48-49页 |
| ·固化动力学理论 | 第49-51页 |
| ·Kissinger理论 | 第49-50页 |
| ·等转化率法 | 第50-51页 |
| ·固化过程研究 | 第51-63页 |
| ·有机硅的用量对反应活化能的影响 | 第51-55页 |
| ·固化过程的非等温研究 | 第55-57页 |
| ·固化反应有效活化能 | 第57-60页 |
| ·有机硅用量对室温固化的影响 | 第60-62页 |
| ·有机硅对固化速率的影响 | 第62-63页 |
| ·固化膜的热重分析 | 第63-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第五章 有机硅改性水性环氧固化剂的性能表征 | 第68-78页 |
| ·引言 | 第68页 |
| ·实验部分 | 第68-69页 |
| ·主要原料 | 第68-69页 |
| ·实验方法 | 第69页 |
| ·表征方法 | 第69页 |
| ·封端剂种类的影响 | 第69-71页 |
| ·GPTMS用量对水性环氧固化剂的性能及固化膜性能的影响 | 第71-74页 |
| ·中和度对水性环氧固化剂的性能及固化膜性能的影响 | 第74-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第六章 结论与展望 | 第78-80页 |
| ·结论 | 第78-79页 |
| ·展望 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |