摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第1章 绪论 | 第10-19页 |
·研究现状 | 第10-16页 |
·卵黄蛋白和卵黄蛋白原的性质研究进展 | 第10-12页 |
·卵黄蛋白原的发生及基因表达的研究进展 | 第12-15页 |
·血淋巴中卵黄蛋白原的含量变化研究进展 | 第15-16页 |
·研究目的 | 第16-17页 |
·研究意义 | 第17-19页 |
第2章 三疣梭子蟹卵黄蛋白的分离纯化和部分生化性质 | 第19-28页 |
·引言 | 第19页 |
·材料与方法 | 第19-23页 |
·材料 | 第19页 |
·仪器 | 第19-20页 |
·方法 | 第20-23页 |
·卵巢粗提液的制备 | 第20页 |
·凝胶过滤法纯化卵黄蛋白 | 第20页 |
·选择沉淀法和电洗脱法纯化卵黄蛋白 | 第20-21页 |
·卵黄蛋白的鉴定(对比电泳) | 第21页 |
·Vn抗血清的制备 | 第21页 |
·抗血清效价的测定 | 第21-22页 |
·部分生化性质的测定 | 第22-23页 |
·结果 | 第23-25页 |
·对比电泳结果 | 第23页 |
·凝胶过滤层析结果 | 第23页 |
·选择沉淀电泳结果 | 第23页 |
·电洗脱结果 | 第23页 |
·脂蛋白染色 | 第23-24页 |
·糖蛋白染色 | 第24页 |
·类胡萝卜素检测 | 第24页 |
·糖含量的测定 | 第24页 |
·磷含量的测定 | 第24页 |
·总分子量测定 | 第24页 |
·亚基数目及分子量 | 第24页 |
·Vn抗血清检测 | 第24-25页 |
·讨论 | 第25-28页 |
第3章 日本鲟卵黄蛋白的分离纯化和部分生化性质 | 第28-35页 |
·引言 | 第28页 |
·材料与方法 | 第28-31页 |
·材料 | 第28页 |
·仪器 | 第28-29页 |
·方法 | 第29-31页 |
·卵巢粗提液的制备 | 第29页 |
·高效液相色谱法纯化卵黄蛋白 | 第29-30页 |
·卵黄蛋白的鉴定(脂蛋白染色) | 第30页 |
·Vn抗血清的制备 | 第30页 |
·抗血清效价的测定 | 第30页 |
·三疣梭子蟹Vn与日本鲟Vn交叉免疫检测 | 第30页 |
·部分生化性质的测定 | 第30-31页 |
·结果 | 第31-32页 |
·高效液相色谱法纯化卵黄蛋白 | 第31页 |
·卵黄蛋白的鉴定(脂蛋白染色) | 第31页 |
·糖蛋白染色 | 第31页 |
·糖含量的测定 | 第31页 |
·磷含量的测定 | 第31页 |
·总分子量测定 | 第31-32页 |
·亚基数目及分子量 | 第32页 |
·Vn抗血清检测 | 第32页 |
·免疫交叉反应检测 | 第32页 |
·讨论 | 第32-35页 |
第4章 三疣梭子蟹卵黄蛋白原的纯化和部分生化性质 | 第35-40页 |
·引言 | 第35页 |
·材料与方法 | 第35-37页 |
·材料 | 第35页 |
·仪器 | 第35-36页 |
·方法 | 第36-37页 |
·样品的制备 | 第36页 |
·三疣梭子蟹Vg的纯化 | 第36页 |
·三疣梭子蟹Vg的鉴定 | 第36-37页 |
·总分子量测定 | 第37页 |
·亚基数目以及分子量的测定 | 第37页 |
·二硫键数目的测定 | 第37页 |
·结果 | 第37-38页 |
·三疣梭子蟹Vg的纯化和鉴定 | 第37页 |
·总分子量测定 | 第37页 |
·亚基数目及分子量 | 第37-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
第5章 三疣梭子蟹血淋巴中卵黄蛋白原的含量变化 | 第40-51页 |
·引言 | 第40页 |
·材料与方法 | 第40-42页 |
·实验材料 | 第40页 |
·实验仪器及试剂 | 第40-41页 |
·实验方法 | 第41-42页 |
·抗血清和包被抗原最佳工作浓度的筛选 | 第41页 |
·间接竞争ELISA测定 | 第41-42页 |
·标准曲线的制作 | 第42页 |
·精确度分析 | 第42页 |
·样品中Vg含量的ELISA检测 | 第42页 |
·结果与分析 | 第42-48页 |
·抗血清与包被物最佳工作浓度的筛选 | 第42-43页 |
·反应时间对抗原—抗体反应的影响 | 第43页 |
·标准曲线的制作 | 第43-46页 |
·精确度 | 第46-47页 |
·各发育时期Vg的含量 | 第47-48页 |
·讨论 | 第48-51页 |
第6章 结语 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-61页 |
攻读硕士学位期间已发表论文情况 | 第61-62页 |
致谢 | 第62页 |