中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一章 石蒜的离体快速繁殖 | 第15-24页 |
1 材料与方法 | 第15-16页 |
·材料 | 第15页 |
·实验方法 | 第15-16页 |
·光照条件对红花石蒜双鳞片出芽率的影响 | 第15页 |
·6-BA浓度对两种石蒜双鳞片出芽率的影响 | 第15页 |
·有机附加成分对黄花石蒜双鳞片出芽率的影响 | 第15页 |
·蔗糖浓度对小鳞茎生长的影响 | 第15页 |
·NAA和IBA对小鳞茎生根的影响 | 第15页 |
·不同6-BA与NAA配比及切割方式对红花石蒜小鳞茎增殖的影响 | 第15-16页 |
2 结果与分析 | 第16-21页 |
·光照条件对红花石蒜双磷片出芽率的影响 | 第16-17页 |
·6-BA浓度对两种石蒜双鳞片出芽率的影响 | 第17-18页 |
·有机附加成分对黄花石蒜双鳞片出芽率的影响 | 第18-19页 |
·蔗糖浓度对小鳞茎生长的影响 | 第19-20页 |
·NAA和IBA对小鳞茎生根的影响 | 第20-21页 |
·不同6-BA与NAA配比及切割方式对红花石蒜小鳞茎增殖的影响 | 第21页 |
3 讨论 | 第21-22页 |
·球茎年龄 | 第21-22页 |
·遗传背景 | 第22页 |
小结 | 第22页 |
参考文献 | 第22-24页 |
第二章 石蒜的核型研究 | 第24-38页 |
4 材料与方法 | 第24-29页 |
·植物材料 | 第24页 |
·实验方法 | 第24-29页 |
5 结果与分析 | 第29-32页 |
·四个不同居群三倍体红花石蒜的染色体组成 | 第29-30页 |
·二个不同居群忽地笑的染色体组成 | 第30-31页 |
·石蒜其它种的染色体组成 | 第31-32页 |
6 讨论 | 第32-36页 |
小结 | 第36页 |
参考文献 | 第36-38页 |
第三章 石蒜居群间和种间的多样性分析 | 第38-50页 |
7 材料与方法 | 第38-41页 |
·材料 | 第38-39页 |
·试剂及其来源 | 第38页 |
·主要仪器 | 第38页 |
·供试材料 | 第38-39页 |
·方法 | 第39-41页 |
·基因组DNA提取 | 第39-40页 |
·PCR扩增 | 第40页 |
·引物筛选 | 第40页 |
·统计分析 | 第40-41页 |
8 结果与分析 | 第41-46页 |
·ISSR引物PCR扩增多态性分析 | 第41-42页 |
·三倍体红花石蒜居群间多样性分析 | 第42-43页 |
·其他种的遗传多样性分析 | 第43-44页 |
·石蒜的种间聚类分析 | 第44-46页 |
9 讨论 | 第46-47页 |
·三倍体红花石蒜居群间的遗传多样性分析 | 第46页 |
·石蒜种间亲缘关系分析 | 第46-47页 |
小结 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-50页 |
第四章 DNA分子标记技术及其在植物中的应用 | 第50-71页 |
1 分子标记的类型及特点 | 第50-62页 |
·以分子杂交技术为基础的分子标记 | 第51-53页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第51-52页 |
·可变数目串联重复序列标记(VNTR) | 第52-53页 |
·以PCR技术为基础的分子标记 | 第53-61页 |
·随机扩增多态性DNA标记(RAPD) | 第53-54页 |
·任意引物PCR标记(AP-PCR) | 第54页 |
·DNA扩增指纹标记(DAF) | 第54页 |
·序列标志位点标记(STS) | 第54-61页 |
·简单序列重复标记(SSR) | 第55页 |
·简单序列重复区间扩增多态性(ISSR) | 第55-57页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第57页 |
·特征片段扩增区域(SCAR) | 第57-58页 |
·酶切扩增多态性序列(CAPS) | 第58-59页 |
·单链构象多态性标记(SSCP) | 第59-60页 |
·双脱氧化指纹法(ddF) | 第60-61页 |
·以DNA芯片技术为基础的分子标记 | 第61-62页 |
·单核苷酸多态性标记(SNP) | 第61-62页 |
2 应用 | 第62-65页 |
·DNA分子标记在植物系统分类和进化上的应用 | 第62-63页 |
·DNA分子标记在育种上的应用 | 第63-64页 |
·DNA分子标记在基因定位和克隆上的应用 | 第64页 |
·DNA分子标记在基因图谱构建上的应用 | 第64-65页 |
3 展望 | 第65页 |
小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
在读期间发表文章 | 第71-73页 |
致谢 | 第73页 |