| 1． 前言 | 第1-31页 |
| 1．1 苏云金芽孢杆菌的研究历史 | 第12页 |
| 1．2 Bt杀虫晶体蛋白 | 第12-22页 |
| 1．2．1 Bt杀虫晶体蛋白的分类方法 | 第12-18页 |
| 1．2．2 蛋白类型特点及生物活性 | 第18-22页 |
| 1．2．2．1 性质 | 第18-22页 |
| 1．2．2．2 Bt杀虫晶体蛋白（ICP）的溶解 | 第22页 |
| 1．2．2．3 生物活性 | 第22页 |
| 1．3 Bt杀虫晶体蛋白的结构和功能 | 第22-25页 |
| 1．3．1 Bt杀虫晶体蛋白的结构 | 第22-23页 |
| 1．3．2 Cry蛋白的作用机理 | 第23-24页 |
| 1．3．2．1 溶解 | 第23页 |
| 1．3．2．2 酶解活化 | 第23页 |
| 1．3．2．3 与受体结合 | 第23-24页 |
| 1．3．2．4 插入及孔洞或离子通道的形成 | 第24页 |
| 1．3．3 Cry蛋白结构与功能关系 | 第24-25页 |
| 1．4 Cry蛋白的修饰与Bt Cry蛋白的协同增效 | 第25-26页 |
| 1．4．1 Cry蛋白的修饰 | 第25页 |
| 1．4．2 Bt以色列亚种中Cry蛋白的协同增效 | 第25-26页 |
| 1．4．3 其它Bt菌株Cry蛋白的增效作用 | 第26页 |
| 1．4．4 Bt的增效因子 | 第26页 |
| 1．5 提高Bt杀虫活性的其它途径 | 第26-27页 |
| 1．5．1 筛选培育高效菌株 | 第26页 |
| 1．5．2 促进昆虫进食 | 第26页 |
| 1．5．3 加强δ-内毒素的溶解、活化及其与昆虫中肠的相互作用 | 第26-27页 |
| 1．5．3．1 物理方法 | 第26页 |
| 1．5．3．2 化学添加剂 | 第26-27页 |
| 1．6 棉铃虫、甜菜夜蛾、大豆食心—重要农业害虫 | 第27页 |
| 1．7 Bt抗虫转基因植物研究进展 | 第27-30页 |
| 1．8 立题依据和目的意义 | 第30-31页 |
| 1．8．1 目的意义 | 第30页 |
| 1．8．2 立题依据 | 第30-31页 |
| 2． 材料与方法 | 第31-36页 |
| 2．1 供试菌株 | 第31页 |
| 2．2 培养基 | 第31页 |
| 2．3 仪器设备 | 第31-32页 |
| 2．4 试剂 | 第32页 |
| 2．5 研究方法 | 第32-36页 |
| 3． 结果与讨论 | 第36-60页 |
| 3．1 几种菌株的生物学特性的研究 | 第36-42页 |
| 3．1．1 形态特征 | 第36-37页 |
| 3．1．2 生长曲线 | 第37-38页 |
| 3．1．3 表达产物分析 | 第38-40页 |
| 3．1．4 蛋白溶解及酶解SDS-PAGE分析 | 第40-41页 |
| 3．1．5 讨论 | 第41-42页 |
| 3．2 蛋白纯化分析 | 第42-45页 |
| 3．2．1 蛋白纯化 | 第42-43页 |
| 3．2．2 活性检测 | 第43-45页 |
| 3．2．3 讨论 | 第45页 |
| 3．3 活性分析 | 第45-60页 |
| 3．3．1 对棉铃虫活性的分析 | 第45-49页 |
| 3．3．1．1 初筛 | 第45-46页 |
| 3．3．1．2 复筛 | 第46-49页 |
| 3．3．1．3 讨论 | 第49页 |
| 3．3．2 对玉米螟活性的分析 | 第49-53页 |
| 3．3．2．1 初筛 | 第49-50页 |
| 3．3．2．2 复筛 | 第50-53页 |
| 3．3．2．3 讨论 | 第53页 |
| 3．3．3 对甜菜夜蛾的活性分析 | 第53-54页 |
| 3．3．3．1 初筛 | 第53-54页 |
| 3．3．3．2 复筛 | 第54页 |
| 3．3．3．3 讨论 | 第54页 |
| 3．3．4 对大豆食心虫的活性分析 | 第54-60页 |
| 3．3．4．1 初筛 | 第54-56页 |
| 3．3．4．2 复筛 | 第56-58页 |
| 3．3．4．3 讨论 | 第58页 |
| 3．3．4．4 Bt Cty蛋白致死的大豆食心虫幼虫的状态 | 第58-60页 |
| 4． 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 附录 缩略词表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
