| 论文摘要（中文） | 第1-27页 |
| 论文摘要（英文） | 第27-30页 |
| 一． 前言 | 第30-32页 |
| 二． 恶性疟原虫裂体增殖周期与脑型疟昏迷发生的研究进展 | 第32-38页 |
| （一） 恶性疟原虫的裂体增殖周期 | 第32-34页 |
| （二） 恶性疟原虫每裂殖期出现“二次发热” | 第34-35页 |
| （三） 脑型疟昏迷的类型 | 第35-38页 |
| 三． T昏迷与R昏迷病人的临床表现、实验室检查和预后比较 | 第38-46页 |
| （一） T昏迷与R昏迷的临床表现比较 | 第38-39页 |
| （二） T昏迷与R昏迷病人的实验室检查结果比较 | 第39-45页 |
| 1． 与发病机制相关的实验室检查结果 | 第39-43页 |
| 1．1 血清TNF-α、IL-6动态观察 | 第39-40页 |
| 1．2 血清乳酸、一氧化氮的动态观察 | 第40-42页 |
| 1．3 血清sICAM-1、sE-selectin的动态观察 | 第42-43页 |
| 2． 与临床治疗相关的实验室检查结果 | 第43-45页 |
| （三） T昏迷与R昏迷组治疗结果 | 第45-46页 |
| 四． 择时杀虫疗法与即时杀虫之比较 | 第46-77页 |
| （一） 方法 | 第46-63页 |
| 1． 病例选择 | 第46-47页 |
| 2． 脑型疟昏迷的诊断标准 | 第47-48页 |
| 3． 脑型症病情轻重分级标准 | 第48-49页 |
| 4． 临床观察方法 | 第49-51页 |
| 5． 原虫学观察及计算方法 | 第51-52页 |
| 6． 病例分组方法 | 第52页 |
| 7． 实验室检测项目和方法 | 第52-61页 |
| 8． 治疗方法 | 第61-63页 |
| 9． 疗效判定标准 | 第63页 |
| （二） 治疗前两组病例情况的比较 | 第63-64页 |
| （三） 结果 | 第64-77页 |
| 1． 择时投药杀虫与即时投药杀虫组病死率的比较 | 第64页 |
| 2． 择时投药杀虫与即时投药杀虫组并发症发生率的比较 | 第64-66页 |
| 3． 择时投药杀虫与即时投药杀虫组昏迷持续时间的比较 | 第66页 |
| 4． 择时投药杀虫与即时投药杀虫组原虫无性体清除时间的比较 | 第66-67页 |
| 5． 择时投药杀虫与即时投药杀虫组退热时间比较 | 第67页 |
| 6． 与原虫阻塞及组织损伤相关的实验室检查结果 | 第67-75页 |
| 6．1 T昏迷病人血清INF、IL-6的动态观察 | 第67-72页 |
| 6．2 T昏迷病人血清sICAM-1、sE-selectin的动态观察 | 第72-74页 |
| 6．3 T昏迷病人血清FDP、乳酸、CK、LDH、CO_2-CP的动态观察 | 第74-75页 |
| 7． 与临床治疗相关的实验室检查结果 | 第75-76页 |
| 8． T昏迷病人血液学检测结果 | 第76-77页 |
| 五． 讨论 | 第77-88页 |
| （一） 脑型疟T昏迷和R昏迷的不同发病机制 | 第77-81页 |
| 1． 晚期滋养体阻塞脑微血管是T昏迷发生的重要因素 | 第77-80页 |
| 2． 裂殖体破裂导致的中毒和过敏反应，可能是R昏迷发生的重要因素 | 第80-81页 |
| （二） 选择时机，等待原虫发育成熟、破裂后才投药杀虫，是降低脑型疟高密度原虫T昏迷病死率的有效方法 | 第81-82页 |
| （三） 特别速效的青蒿素类药的出现为择时投药杀虫提供了可靠的条件 | 第82-84页 |
| （四） 对R昏迷患者则应即时给抗疟药杀虫以保证低病死率 | 第84-85页 |
| （五） 治疗脑型疟的体会 | 第85-88页 |
| 1． 使用择时杀虫法的初步经验 | 第85-86页 |
| 2． 脑型疟对症治疗中几个有争议的药物之我见 | 第86-88页 |
| 六． 初步结论 | 第88-90页 |
| 七． 参考文献 | 第90-93页 |
| 文献综述 | 第93-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
