| 第一章 前言 | 第1-9页 |
| 第二章 资料综述 | 第9-40页 |
| 2．1 引言 | 第9页 |
| 2．2 医用高分子材料 | 第9-11页 |
| 2．2．1 医用高分子材料简介 | 第9-10页 |
| 2．2．2 医用高分子材料分类 | 第10页 |
| 2．2．3 对医用高分子材料的基本要求 | 第10-11页 |
| 2．3 医用高分子材料的应用 | 第11-15页 |
| 2．3．1 人工器官用高分子材料 | 第12-13页 |
| 2．3．2 医药用高分子材料 | 第13-14页 |
| 2．3．3 医疗用高分子材料 | 第14-15页 |
| 2．4 几种常用的医用高分子材料 | 第15-19页 |
| 2．5 医用高分子材料的血液相容性 | 第19-25页 |
| 2．5．1 血液凝固的机理 | 第20-23页 |
| 2．5．2 材料结构与抗凝血性的关系 | 第23-25页 |
| 2．6 抗凝血医用高分子材料的合成 | 第25-33页 |
| 2．6．1 水溶性、生物惰性高分子链结构在材料表面的引入 | 第26-27页 |
| 2．6．2 表面微观不均匀性的调节 | 第27-28页 |
| 2．6．3 医用高分子材料的表面肝素化 | 第28-33页 |
| 2．7 医用高分子材料抗凝血性的测定 | 第33-35页 |
| 2．8 医用高分子材料的表面改性 | 第35-40页 |
| 2．8．1 表面光接枝的分类 | 第35-36页 |
| 2．8．2 表面光接枝的影响因素 | 第36-39页 |
| 2．8．3 表面光接枝改善聚合物的生物相容性 | 第39-40页 |
| 第三章 实验部分 | 第40-44页 |
| 3．1 实验原料 | 第40页 |
| 3．2 主要设备 | 第40页 |
| 3．3 接枝前PVC材料的制备 | 第40-41页 |
| 3．4 PVC材料的光接枝反应及肝素化处理 | 第41-42页 |
| 3．5 反应的表征及测试 | 第42-44页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第44-72页 |
| 4．1 表面肝素固定化的设计思路 | 第44-46页 |
| 4．1．1 表面分子结构模型的建立 | 第44-46页 |
| 4．1．2 实验实施方案总体构思 | 第46页 |
| 4．2 PVC表面紫外光接枝反应 | 第46-49页 |
| 4．2．1 光接枝反应机理简介 | 第46页 |
| 4．2．2 接枝反应结果分析 | 第46-48页 |
| 4．2．3 萃取工艺的确定 | 第48-49页 |
| 4．2．4 相对接枝率的测定 | 第49页 |
| 4．3 光接枝反应中各因素对接枝率的影响 | 第49-55页 |
| 4．3．1 紫外光接枝反应中光敏剂的选择 | 第50-51页 |
| 4．3．2 氧的影响 | 第51页 |
| 4．3．3 溶剂的影响 | 第51-52页 |
| 4．3．4 BP浓度的影响 | 第52页 |
| 4．3．5 反应温度的影响 | 第52-53页 |
| 4．3．6 单体浓度的影响 | 第53-54页 |
| 4．3．7 反应时间的影响 | 第54-55页 |
| 4．4 正交设计及分析 | 第55-57页 |
| 4．5 气相光接枝体系的反应机理的初步探讨 | 第57-60页 |
| 4．5．1 光引发过程 | 第58-60页 |
| 4．5．2 链终止过程 | 第60页 |
| 4．6 肝素化处理 | 第60-61页 |
| 4．7 表面电镜分析 | 第61-63页 |
| 4．7．1 光接枝PVC材料的表面分析 | 第61-62页 |
| 4．7．2 SAT的表面分析 | 第62-63页 |
| 4．8 表面改性PVC材料的ESCA分析 | 第63-66页 |
| 4．8．1 表面光接枝PVC谱峰归属的确定 | 第63页 |
| 4．8．2 光接枝反应机理的分析 | 第63-65页 |
| 4．8．3 肝素化样品谱峰归属的确定 | 第65-66页 |
| 4．9 肝素化PVC管的静态抗凝血实验 | 第66-68页 |
| 4．9．1 不同接枝率管的对比SAT | 第66-67页 |
| 4．9．2 共价与离子法的对比SAT | 第67-68页 |
| 4．10 接枝肝素的耐冲刷性试验（HDT） | 第68-70页 |
| 4．11 动物实验 | 第70-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 附录 | 第76-80页 |
| 致谢 | 第80页 |