| 目录 | 第1-5页 |
| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 技术路线 | 第15-16页 |
| 材料和方法 | 第16-34页 |
| 一、实验材料 | 第16-21页 |
| 1. 实验动物 | 第16页 |
| 2. 主要试剂 | 第16-18页 |
| 3. 试剂配制 | 第18-20页 |
| 4. 主要仪器 | 第20-21页 |
| 二、实验方法 | 第21-33页 |
| 1. 实验动物模型的制作和取材 | 第21-22页 |
| 2. 附睾尾精子计数及涂片HE染色 | 第22页 |
| 3. 睾丸组织流式细胞检测 | 第22页 |
| 4. 睾丸体积的估计 | 第22-23页 |
| 5. 睾丸组织树脂切片的制作和染色 | 第23-24页 |
| 6. 睾丸和附睾组织石蜡切片的制作和染色 | 第24页 |
| 7. 睾丸组织生精小管分期计数 | 第24-26页 |
| 8. 睾丸组织体视学指标的测量 | 第26-27页 |
| 9. 睾丸组织生精上皮细胞计数 | 第27-28页 |
| 10. 原位细胞凋亡检测(TUNEL) | 第28页 |
| 11. 免疫组织化学染色及图像分析 | 第28-29页 |
| 12. Real-time RT-PCR | 第29-32页 |
| 13. Western blot | 第32-33页 |
| 三、数据分析 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-58页 |
| 一、睾丸和附睾常规指标的变化 | 第34-35页 |
| 1. 睾丸和附睾重量的变化 | 第34页 |
| 2. 附睾精子数量的变化 | 第34-35页 |
| 3. 精子涂片染色结果 | 第35页 |
| 二、睾丸组织PAS染色和附睾组织HE染色观察 | 第35-38页 |
| 三、睾丸组织生精小管分期计数的变化 | 第38-39页 |
| 四、睾丸组织体视学指标的变化 | 第39-42页 |
| 1. 生精小管、睾丸间质和小管管腔体积分数的变化 | 第39页 |
| 2. 生精小管、睾丸间质和小管管腔绝对体积的变化 | 第39-40页 |
| 3. 生精小管直径和长度的变化 | 第40-42页 |
| 五、睾丸内生精细胞相对数量的变化 | 第42-43页 |
| 六、睾丸组织流式细胞检测结果 | 第43-45页 |
| 七、生精细胞凋亡及凋亡指数的变化 | 第45-46页 |
| 八、实验性隐睾对Hsf1、Hsf2和Tdag51在睾丸组织中表达的影响 | 第46-53页 |
| 1. Hsf1、Hsf2和Tdag51的免疫组织化学染色结果 | 第46-48页 |
| 2. Hsf1、Hsf2和Tdag51的mRNA表达水平变化 | 第48-51页 |
| 3. Hsf1、Hsf2和Tdag51的蛋白表达水平变化 | 第51-53页 |
| 九、实验性隐睾对睾丸间质细胞的影响 | 第53-58页 |
| 1. 睾丸间质细胞数量和形态的变化 | 第53-54页 |
| 2. CDC25A、SCF、AR和ERα在睾丸间质细胞中的表达 | 第54-58页 |
| 讨论 | 第58-69页 |
| 一、大鼠实验性隐睾后睾丸内生精细胞的死亡 | 第58-62页 |
| 二、Hsf1、Hsf2和Tdag51对实验性隐睾诱导的精母细胞凋亡的影响 | 第62-66页 |
| 三、实验性隐睾对睾丸间质细胞形态和甾体类激素合成功能的影响 | 第66-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 文献综述 | 第70-77页 |
| 精子发生过程中的细胞凋亡 | 第70-77页 |
| 一、正常精子发生过程中的生精细胞凋亡 | 第70-71页 |
| 二、病理状态下精子发生过程中的生精细胞凋亡 | 第71-73页 |
| 三、生精细胞凋亡的基因调控 | 第73-77页 |
| 参考文献 | 第77-92页 |
| 附录 | 第92-94页 |
| 论文中图表索引 | 第92-93页 |
| 附图 大鼠生精上皮周期细胞群变化 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 个人简介 | 第95-96页 |
