| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-24页 |
| miRNA与肺部疾病的研究进展 | 第12-20页 |
| 1 microRHA(miRNA) | 第12-13页 |
| 2 miRNA与肺部疾病 | 第13-14页 |
| 3 miRNA芯片技术 | 第14-15页 |
| 4 展望 | 第15页 |
| 参考文献 | 第15-20页 |
| 中医药标靶肺纤维化病理信号因子的研究进展 | 第20-24页 |
| 1 中医药对调亡信号通路因子的作用研究 | 第20页 |
| 2 中医药对炎症信号通路因子的作用研究 | 第20-21页 |
| 3 中医药对纤维化信号通路因子的作用研究 | 第21页 |
| 4 多途径调节作用 | 第21页 |
| 5 抗纤维化机制尚不清楚 | 第21-22页 |
| 6 展望 | 第22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 前言 | 第24-27页 |
| 博来霉素致肺纤维化的MIRNA复杂性分析揭示多途径分子机制 | 第27-38页 |
| 1 实验材料和方法 | 第28-29页 |
| ·动物 | 第28-29页 |
| ·RNA提取和定量 | 第29页 |
| ·MiRNA芯片技术 | 第29页 |
| ·MiRNA芯片数据分析 | 第29页 |
| ·MiRNA靶点基因预测和信号通路分析 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-32页 |
| ·博来霉素致肺纤维化模型肺内miRNA表达及对序性分析 | 第29-30页 |
| ·博来霉素致肺纤维化特征性病理过程的miRNA差异表达 | 第30页 |
| ·博来霉素致肺纤维化差异表达miRNA的靶点预测 | 第30-31页 |
| ·MiRNA基因靶点的信号通路分析 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| ·博来霉素作用早期差异表达的miRNA与凋亡、炎症相关的信号通路 | 第32-33页 |
| ·博来霉素作用后期差异表达miRNA标靶纤维化相关信号通路 | 第33-34页 |
| 4 图表 | 第34-38页 |
| COMPREHENSIVE MICRORNA ANALYSIS IN BLEOMYCIN-INDUCED PULMONARYFIBROSIS IDENTIFIES MULTIPLE SITES OF MOLECULAR REGULATION | 第38-57页 |
| 1 MATERIALS AND METHODS | 第40-42页 |
| ·Animals | 第40页 |
| ·Bleomycin administration | 第40-41页 |
| ·RNA isolation and quality assessment | 第41页 |
| ·MiRNA microarray hybridization | 第41页 |
| ·MiRNA microarray analysis | 第41-42页 |
| ·Gene target prediction for miRNAs and pathway analysis | 第42页 |
| 2 RESULTS | 第42-46页 |
| ·MiRNA expression patterns in lung tissues of bleomycin model | 第42-43页 |
| ·Differential miRNA expression during distinct pathologic phases of bleomycin-induced lung fibrosis | 第43页 |
| ·Predicted gene regulation by differentially expressed miRNA during bleomycin-induced lung fibrosis | 第43-44页 |
| ·Pathway analysis of miRNA targets | 第44-46页 |
| 3 DISCUSSION | 第46-49页 |
| ·Apoptosis and inflammation-related pathways were targeted by miRNAs in the initial period of bleomycin injury | 第46-48页 |
| ·Fibrosis related signaling pathway was targeted by miRNAs in the late period of bleomycin injury | 第48-49页 |
| 4 TABLES | 第49-51页 |
| 5 REFERENCES | 第51-57页 |
| MIRNA-127通过标靶IGG FC(?)受体1抑制肺部炎症反应 | 第57-73页 |
| 1 实验材料和方法 | 第59-62页 |
| ·试剂 | 第59页 |
| ·miRNA核苷酸片断 | 第59页 |
| ·动物 | 第59页 |
| ·博来霉素致肺纤维化动物模型 | 第59页 |
| ·RNA检测 | 第59-60页 |
| ·细胞培养 | 第60页 |
| ·稳定过表达miR127细胞系的建立 | 第60页 |
| ·基因序列分析 | 第60页 |
| ·细胞因子和补体蛋白检测 | 第60页 |
| ·蛋白定量检测 | 第60-61页 |
| ·荧光素酶报告基因质粒的构建和检测 | 第61页 |
| ·流式细胞技术 | 第61页 |
| ·IgG IC致肺损伤模型的建立 | 第61-62页 |
| ·病理组织学 | 第62页 |
| ·统计学方法 | 第62页 |
| 2 结果 | 第62-65页 |
| ·肺内损伤可调节miR-127的表达 | 第62页 |
| ·过表达miR-127 MH.S细胞系的建立 | 第62-63页 |
| ·过表达miR-127可以降低LPS、PGN、HA和IgG IC引起的细胞因子释放 | 第63页 |
| ·CD64是miR-127的靶点 | 第63-64页 |
| ·CD64与IgG IC引起的炎症反应正相关 | 第64页 |
| ·miR-127可以抑制小鼠体内IgG IC所致的炎症反应 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 4 图表 | 第67-73页 |
| MIRNA-127 INHIBITS LUNG INFLAMMATION BY TARGETING IGG FC RECEPTOR I | 第73-92页 |
| 1 MATERIALS AND METHODS | 第76-80页 |
| ·Reagents | 第76页 |
| ·miRNA oligonucleotides | 第76页 |
| ·Animals | 第76页 |
| ·Bleomycin administration | 第76页 |
| ·RNA analysis | 第76-77页 |
| ·Cells | 第77页 |
| ·Expression constructs and stable transduction | 第77页 |
| ·Microarray analysis | 第77-78页 |
| ·Cytokine and complement production | 第78页 |
| ·Protein analysis | 第78页 |
| ·Luciferase assay | 第78-79页 |
| ·Flow cytometry | 第79页 |
| ·IgG IC-induced lung injury | 第79-80页 |
| ·Histology | 第80页 |
| ·Statistics | 第80页 |
| 2 RESULTS | 第80-84页 |
| ·Mature miR-127 was regulated during inflammation | 第80-81页 |
| ·Establishment of miR-127 over-expression in MH.S cells | 第81页 |
| ·Over-expression of miR-127 decreased LPS-, PGN-,HA-,and IgG IC-induced cytokine expression | 第81-82页 |
| ·CD64 is a target of miR-127 | 第82-83页 |
| ·Expression of CD64 is positively correlated to IgG IC-induced inflammatory response | 第83-84页 |
| ·MiR-127 inhibit inflammation response by IgG IC in vivo | 第84页 |
| 3 DISCUSSION | 第84-87页 |
| 4 REFERENCES | 第87-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93-98页 |
| 附图 | 第98-103页 |
