| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-15页 |
| 前言 | 第15-25页 |
| 1.中药药代动力学的研究背景 | 第15-20页 |
| ·中药药代动力学研究的方法 | 第15-16页 |
| ·药代动力学研究的新理论 | 第16-18页 |
| ·中药药代动力学的研究现状 | 第18-20页 |
| 2.中药对药物代谢酶影响的研究 | 第20-22页 |
| ·药物代谢酶 | 第20-21页 |
| ·考察药物对CYPs影响的模型 | 第21页 |
| ·中药对代谢酶的影响研究状况 | 第21-22页 |
| 3.中药及其复方制剂的质量控制 | 第22-23页 |
| 4.目前存在的问题 | 第23-25页 |
| 第一部分 测定大鼠血浆中丹参酮Ⅰ的高效液相色谱方法的建立及其在药代动力学研究中的应用 | 第25-33页 |
| 1.引言 | 第25页 |
| 2.实验部分 | 第25-27页 |
| ·药品及试剂 | 第25-26页 |
| ·色谱条件 | 第26页 |
| ·动物及血样的采集 | 第26页 |
| ·血浆样品的制备 | 第26页 |
| ·标准曲线的制备 | 第26页 |
| ·回收率的考察 | 第26页 |
| ·精密度、准确度和定量限的考察 | 第26-27页 |
| ·稳定性的考察 | 第27页 |
| ·药代动力学研究 | 第27页 |
| 3.结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·色谱条件 | 第27-29页 |
| ·标准曲线 | 第29页 |
| ·回收率试验 | 第29页 |
| ·方法的精密度、准确度、重现性和最低定量限 | 第29-30页 |
| ·稳定性考察 | 第30-31页 |
| ·药代动力学研究 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 第二部分 RP-HPLC法同时测定大鼠血浆中四种丹参酮的浓度及药代动力学研究 | 第33-41页 |
| 1.引言 | 第33-34页 |
| 2.实验部分 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·实验动物 | 第34页 |
| ·血浆样品的制备 | 第34-35页 |
| ·色谱分析条件 | 第35页 |
| ·标准溶液的制备 | 第35页 |
| 3.结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·色谱条件的优化 | 第35-37页 |
| ·标准曲线、线性范围、检出限和定量限 | 第37页 |
| ·回收率的考察 | 第37页 |
| ·精密度的考察 | 第37-38页 |
| ·稳定性的考察 | 第38页 |
| ·药代动力学的研究 | 第38-40页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| 第三部分 复方丹参片对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响 | 第41-47页 |
| 1.引言 | 第41页 |
| 2.实验部分 | 第41-42页 |
| ·药品与试剂 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41-42页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·动物分组与给药方法 | 第42页 |
| ·血清样品的采集与处理 | 第42页 |
| 3.结果与讨论 | 第42-47页 |
| ·色谱行为 | 第42-43页 |
| ·标准工作曲线、线性关系及最低定量限的考察 | 第43页 |
| ·回收率实验 | 第43-44页 |
| ·方法的准确度和精密度 | 第44页 |
| ·探针药物的药时曲线 | 第44-45页 |
| ·探针药物的药动学参数 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第四部分 HPLC-DAD-ELSD法与化学计量学在复方丹参片质量控制中的应用 | 第47-56页 |
| 1.引言 | 第47-48页 |
| 2.实验部分 | 第48-51页 |
| ·药品与试剂 | 第48页 |
| ·仪器 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第49页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第49页 |
| ·标准曲线的制备 | 第49页 |
| ·精密度、重复性和准确度考察 | 第49页 |
| ·回收率考察 | 第49-51页 |
| 3.结果与讨论 | 第51-56页 |
| ·色谱条件的优化 | 第51-53页 |
| ·提取工艺的优化 | 第53页 |
| ·样品含量测定 | 第53页 |
| ·PCA和HCA在质量控制中的应用 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 中英文术语缩略词表 | 第64-65页 |
