| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 综述 | 第12-29页 |
| 1 果蝇先天性免疫的研究 | 第13-17页 |
| ·体液免疫中的信号转导通路 | 第13-15页 |
| ·Toll/Dif 信号转导通路 | 第13-14页 |
| ·Imd/Relish 信号通路 | 第14-15页 |
| ·果蝇细胞免疫 | 第15-17页 |
| ·血浆细胞和吞噬作用 | 第15-16页 |
| ·薄层细胞和包被作用 | 第16页 |
| ·粒细胞和黑化作用 | 第16-17页 |
| 2 分子标记(Molecular markers) | 第17-27页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第18-19页 |
| ·RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA） | 第19-20页 |
| ·SCAR（sequence characterized amplified region） | 第20页 |
| ·SSR（Sequence Simple Repeat）或Microsatellite 标记 | 第20-21页 |
| ·ISSR（inter-SSR） | 第21页 |
| ·STS（sequence-tagged site） | 第21-22页 |
| ·CAPS（Cleaved Amplified Polymorphic Sequences） | 第22-23页 |
| ·AFLP（Amplified Fragment Length Polymorphism） | 第23-26页 |
| ·模板DNA 的制备 | 第24-25页 |
| ·模板DNA 的扩增反应 | 第25-26页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第26页 |
| ·SNPs（Single-Nucleotide Polymorphisms） | 第26页 |
| ·ESTs（Expressed Sequence Tags） | 第26-27页 |
| 3 分子标记技术在昆虫科学中的应用 | 第27-29页 |
| ·分子连锁图的构建 | 第27-28页 |
| ·特定基因的标记和定位 | 第28页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第28页 |
| ·绘制指纹图谱 | 第28-29页 |
| 材料与方法 | 第29-36页 |
| 1 材料 | 第29页 |
| 2 方法 | 第29-36页 |
| ·模板DNA 的制备 | 第29-30页 |
| ·模板DNA 的扩增 | 第30-32页 |
| ·扩增产物的电泳分析 | 第32-33页 |
| ·银染显色 | 第33页 |
| ·差异片段的回收、克隆和鉴定 | 第33-36页 |
| 实验结果 | 第36-50页 |
| 1 果蝇基因组DNA 的提取 | 第36页 |
| 2 双酶切效果检测 | 第36-37页 |
| 3 AFLP 产物电泳检测 | 第37-38页 |
| ·选扩产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第37-38页 |
| ·选扩产物的PAGE 胶电泳 | 第38页 |
| 4 二次PCR 电泳图 | 第38-39页 |
| 5 阳性克隆的质粒电泳 | 第39页 |
| 6 测序结果的blast 检索 | 第39-50页 |
| ·从各条片段的blast 结果来看: | 第39-40页 |
| ·具体比对结果 | 第40-50页 |
| 分析与讨论 | 第50-51页 |
| 1 黑疱翅果蝇的杂交结果分析 | 第50页 |
| 2 AFLP 的影响因素 | 第50页 |
| 3 AFLP 结果分析 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录 | 第61-65页 |
| 后记（含致谢） | 第65-66页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第66页 |
