| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| ·心血管疾病概述 | 第13页 |
| ·治疗心血管疾病的调脂药物 | 第13-17页 |
| ·烟酸 | 第14页 |
| ·贝特类 | 第14-15页 |
| ·他汀类 | 第15-16页 |
| ·噻唑烷二酮类 | 第16-17页 |
| ·心血管疾病治疗新策略—胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂 | 第17页 |
| ·胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂的研究进展 | 第17-28页 |
| ·硫基类CETP抑制剂 | 第17-20页 |
| ·5,6,7,8-四氢喹啉类CETP抑制剂 | 第20-22页 |
| ·1,2,3,4-四氢喹啉类CETP抑制剂 | 第22-24页 |
| ·氨基醇类CETP抑制剂 | 第24-25页 |
| ·其他类CETP抑制剂 | 第25-28页 |
| ·实验目的与意义 | 第28-29页 |
| 第二章 实验试剂仪器及方法 | 第29-33页 |
| ·实验试剂 | 第29-30页 |
| ·溶剂处理 | 第30页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·检测及分析方法 | 第30-33页 |
| ·薄层色谱(TLC) | 第30-31页 |
| ·核磁共振光谱(NMR) | 第31页 |
| ·高分辨质谱(HRMS) | 第31-33页 |
| 第三章 喹喔啉酮类CETP抑制剂的合成 | 第33-61页 |
| ·3-位无取代喹喔啉酮类化合物的合成研究 | 第33-41页 |
| ·3-位无取代喹喔啉酮类化合物的合成路线 | 第33页 |
| ·3-位无取代喹喔啉酮类化合物的合成 | 第33-39页 |
| ·3-位无取代喹喔啉酮类化合物的结构确证 | 第39-41页 |
| ·3-位无取代喹喔啉酮类化合物的活性评价 | 第41页 |
| ·3-位甲基取代喹喔啉酮类化合物的合成研究 | 第41-50页 |
| ·3-位甲基取代喹喔啉酮类化合物的合成路线 | 第41-42页 |
| ·3-位甲基取代喹喔啉酮类化合物的合成 | 第42-47页 |
| ·3-位甲基取代喹喔啉酮类化合物的结构确证 | 第47-49页 |
| ·3-位甲基取代喹喔啉酮类化合物的活性评价 | 第49-50页 |
| ·3-位异丁基取代喹喔啉酮类化合物的合成研究 | 第50-59页 |
| ·3-位异丁基取代喹喔啉酮类化合物的合成路线 | 第50页 |
| ·3-位异丁基取代喹喔啉酮类化合物的合成 | 第50-57页 |
| ·3-位异丁基取代喹喔啉酮类化合物的结构确证 | 第57-59页 |
| ·3-位异丁基取代喹喔啉酮类化合物的活性评价 | 第59页 |
| ·本章小节 | 第59-61页 |
| 第四章 喹唑酮类CETP抑制剂的合成 | 第61-91页 |
| ·6-位无取代喹唑酮类化合物的合成研究 | 第61-78页 |
| ·6-位无取代喹唑酮类化合物的合成路线(1) | 第61页 |
| ·2,3-二氢-4-喹唑酮类化合物的合成方法的研究 | 第61-65页 |
| ·2,3-二氢-4-喹唑酮类化合物的合成 | 第65-70页 |
| ·2,3-二氢-4-喹唑酮类化合物的结构确证 | 第70-72页 |
| ·化合物16的合成反应条件的研究 | 第72页 |
| ·6-位无取代喹唑酮类化合物合成路线(2) | 第72-73页 |
| ·6-位无取代喹唑酮类化合物的合成 | 第73-76页 |
| ·6-位无取代喹唑酮类化合物的结构确证 | 第76-78页 |
| ·6-位氯取代喹唑酮类化合物的合成研究 | 第78-83页 |
| ·6-位氯取代喹唑酮类化合物的合成路线 | 第78-79页 |
| ·6-位氯取代喹唑酮类化合物的合成 | 第79-81页 |
| ·6-位氯取代喹唑酮类化合物的结构确证 | 第81-83页 |
| ·6-位硝基取代喹唑酮类化合物的合成研究 | 第83-89页 |
| ·6-位硝基取代喹唑酮类化合物的合成路线 | 第83-84页 |
| ·6-位硝基取代喹唑酮类化合物的合成 | 第84-87页 |
| ·6-位硝基取代喹唑酮类化合物的结构确证 | 第87-89页 |
| ·喹唑酮类化合物的活性评价 | 第89页 |
| ·本章小节 | 第89-91页 |
| 第五章 结论与建议 | 第91-93页 |
| ·结论 | 第91页 |
| ·建议 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第99-101页 |
| 导师及作者简介 | 第101-102页 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第102-103页 |