| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·人乳头瘤病毒简述 | 第10-11页 |
| ·转基因技术研究进展 | 第11-15页 |
| ·转入基因的长度问题 | 第11-12页 |
| ·构建多转基因动物的策略 | 第12-13页 |
| ·引入DNA的位点 | 第13页 |
| ·转入基因的整合 | 第13-15页 |
| ·转基因的表达 | 第15页 |
| ·HPV转基因动物病理模型 | 第15-20页 |
| ·HPV病毒基因功能 | 第15-17页 |
| ·全基因组HPV转基因动物 | 第17页 |
| ·利用病毒自身调控元件启动HPV致癌基因的转基因研究 | 第17-18页 |
| ·利用异源性启动子启动HPV致癌基因的转基因研究 | 第18-20页 |
| 第二章 绪论 | 第20-22页 |
| ·研究的目的与意义 | 第20页 |
| ·研究内容和预期结果 | 第20-22页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第22-42页 |
| ·转入基因的构建 | 第22-36页 |
| ·实验材料 | 第22-24页 |
| ·溶液配制 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-36页 |
| ·体外检测 | 第36-42页 |
| ·实验材料 | 第36-38页 |
| ·溶液配置 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-42页 |
| 第四章 研究结果与分析 | 第42-52页 |
| ·转入基因的构建 | 第42-47页 |
| ·质粒A的构建 | 第42-43页 |
| ·质粒B的构建 | 第43-45页 |
| ·质粒C的构建 | 第45-47页 |
| ·体外检测部分 | 第47-52页 |
| ·原代角质形成细胞的分离培养 | 第47页 |
| ·荧光显微镜观察EGFP的表达 | 第47-49页 |
| ·RT-PCR检测目的基因在转录水平表达的结果 | 第49-52页 |
| 第五章 讨论 | 第52-56页 |
| ·质粒构建 | 第52-53页 |
| ·构建思路 | 第52页 |
| ·构建序列的特点 | 第52-53页 |
| ·Cre/LoxP系统和hk-14在本实验中的创新性运用 | 第53页 |
| ·对目的基因的体外检测 | 第53-54页 |
| ·需继续完成的后续实验 | 第54-55页 |
| ·结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 附录1 构建质粒测序结果与预测的理论序列比对 | 第64-70页 |
| 附录2 英文缩略词一览表 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 在学期间所发表的文章 | 第74页 |