| 摘要 | 第1-3页 |
| SUMMARY | 第3-5页 |
| 缩略词 | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-20页 |
| 第二章 形态学标记 | 第20-26页 |
| 1 材料与方法 | 第20页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·方法 | 第20页 |
| 2 结果分析 | 第20-24页 |
| ·对照实验 | 第20-21页 |
| ·植株观察 | 第21-22页 |
| ·叶片观察 | 第22-23页 |
| ·幼果观察 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 同工酶标记分析 | 第26-38页 |
| 1 材料与试剂 | 第26页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| 2 试验方法 | 第26-33页 |
| ·过氧化物酶同工酶（POD） | 第26-30页 |
| ·多酚氧化酶（PPO） | 第30-33页 |
| 3 结果分析 | 第33-34页 |
| ·过氧化物酶同工酶（POD） | 第33页 |
| ·多酚氧化酶（PPO） | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| ·过氧化物酶同工酶粗酶液的制备 | 第34-35页 |
| ·西瓜、甜瓜品种过氧化物酶同工酶酶谱特征分析 | 第35页 |
| ·影响多酚氧化酶稳定性的因素 | 第35页 |
| ·分离胶浓度对电泳效果的影响 | 第35-36页 |
| ·同工酶技术在种子纯度研究上必须注意的问题 | 第36-37页 |
| ·同工酶酶技术应用于种子纯度鉴定的可行性和局限性 | 第37-38页 |
| 第四章 种子贮藏蛋白的标记分析 | 第38-49页 |
| 1 材料与试剂 | 第38页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| 2 试验方法 | 第38-43页 |
| ·醇溶蛋白A | 第38-41页 |
| ·醇溶蛋白B | 第41页 |
| ·盐溶蛋白A | 第41-43页 |
| ·盐溶蛋白B | 第43页 |
| 3 结果分析 | 第43-47页 |
| ·醇溶蛋白 | 第43-45页 |
| ·盐溶蛋白 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| ·种子蛋白电泳检测种子纯度可靠性问题 | 第47页 |
| ·不同种类种子蛋白电泳技术之间的比较 | 第47页 |
| ·不同凝胶配方之间的比较 | 第47-48页 |
| ·种子蛋白电泳检测的重复性问题 | 第48页 |
| ·种子蛋白电泳检测种子纯度的可行性 | 第48-49页 |
| 第五章 RAPD 分子标记分析 | 第49-65页 |
| 1 材料与试剂 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·试验试剂 | 第49页 |
| 2 试验方法 | 第49-54页 |
| ·试剂配置 | 第49-50页 |
| ·基因组DNA 提取（CTAB 法） | 第50-51页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第51页 |
| ·dNTP（10mM）的筛选 | 第51页 |
| ·10×PCR buffer（含20 mM MgCl_2）的筛选 | 第51页 |
| ·Taq 酶（2U/μl）的筛选 | 第51-52页 |
| ·引物（10μM）的筛选 | 第52页 |
| ·模板的筛选 | 第52页 |
| ·RAPD 随机引物的筛选 | 第52-53页 |
| ·RAPD 扩增程序的筛选 | 第53页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第53页 |
| ·电泳谱带的记录 | 第53-54页 |
| 3 结果分析 | 第54-59页 |
| ·基因组DNA 的制备 | 第54页 |
| ·RAPD 反应体系条件的优化和建立 | 第54-56页 |
| ·引物的筛选 | 第56-59页 |
| 4 讨论 | 第59-65页 |
| ·关于甜瓜基因组DNA 的制备 | 第59-60页 |
| ·关于模板DNA 质量与含量 | 第60页 |
| ·关于Mg~(2+)浓度、dNTP 浓度和引物浓度 | 第60-61页 |
| ·关于TaqDNA 聚合酶 | 第61页 |
| ·关于变性、退火、延伸的温度和时间，以及循环周期的影响 | 第61-62页 |
| ·影响扩增结果的外部因素 | 第62页 |
| ·引物筛选与杂交种子纯度的鉴定 | 第62-63页 |
| ·RAPD 分子标记技术的优点、缺点 | 第63页 |
| ·RAPD 技术的在西、甜瓜种子纯度鉴定中应注意的问题 | 第63页 |
| ·RAPD 技术应用于生产的可行性 | 第63-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-66页 |
| 1 形态学标记 | 第65页 |
| 2 同工酶标记 | 第65页 |
| 3 贮藏蛋白标记 | 第65页 |
| 4 RAPD 分子标记 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简介 | 第73-74页 |
| 导师简介 | 第74-75页 |
