| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 前言 | 第10-34页 |
| ·海洋微生物抗肿瘤活性物质研究进展 | 第10-16页 |
| ·来源于海洋细菌的抗肿瘤活性物质 | 第10-12页 |
| ·来源于海洋放线菌的抗肿瘤活性物质 | 第12-14页 |
| ·来源于海洋真菌的抗肿瘤活性物质 | 第14-16页 |
| ·海绵及其天然产物 | 第16-24页 |
| ·海绵生物学特性 | 第16-18页 |
| ·海绵天然产物 | 第18-21页 |
| ·我国海绵天然产物的研究情况 | 第21-23页 |
| ·海绵中天然产物的来源 | 第23-24页 |
| ·海绵共附生微生物 | 第24-32页 |
| ·海绵共附生微生物的概念 | 第24-25页 |
| ·海绵共附生微生物的分布及特点 | 第25-27页 |
| ·海绵共附生微生物的多样性 | 第27-29页 |
| ·海绵共附生微生物的生态学意义 | 第29-32页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第32-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-56页 |
| ·实验材料 | 第34-38页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·主要溶液 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·供试菌株与细胞株 | 第36-37页 |
| ·培养基 | 第37-38页 |
| ·筛选模型的建立 | 第38-41页 |
| ·肿瘤细胞的培养 | 第38-40页 |
| ·抗肿瘤筛选模型 | 第40-41页 |
| ·抗菌筛选模型 | 第41页 |
| ·海洋放线菌的分离与筛选 | 第41-42页 |
| ·样品来源 | 第41页 |
| ·样品处理 | 第41页 |
| ·分离方法 | 第41页 |
| ·抗肿瘤活性菌株的筛选 | 第41-42页 |
| ·菌株的保存 | 第42页 |
| ·放线菌的分类鉴定 | 第42-49页 |
| ·形态学特征 | 第42页 |
| ·生理生化特征 | 第42-43页 |
| ·细胞壁化学组分分析 | 第43-45页 |
| ·放线菌16S rDNA 序列测定及系统发育分析 | 第45-49页 |
| ·放线菌A01059 合成活性物质发酵条件的优化 | 第49-51页 |
| ·培养条件 | 第49页 |
| ·检测方法 | 第49页 |
| ·培养基组成对菌株 A01059 产活性物质的影响 | 第49-50页 |
| ·培养条件对菌株 A01059 产活性物质的影响 | 第50-51页 |
| ·10L 罐发酵放大实验 | 第51页 |
| ·菌株A01059 抗肿瘤活性物质的分离纯化与结构鉴定 | 第51-56页 |
| ·分离纯化预试验 | 第51-53页 |
| ·活性物质的分离纯化 | 第53-54页 |
| ·活性物质的结构鉴定 | 第54-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-93页 |
| ·抗肿瘤海绵放线菌的分离与筛选 | 第56-58页 |
| ·海绵放线菌的分离 | 第56-57页 |
| ·抗肿瘤海绵放线菌的筛选 | 第57-58页 |
| ·菌株 A01054、A01013 和 A01059 的传代稳定性 | 第58页 |
| ·放线菌的分类鉴定 | 第58-68页 |
| ·菌株 A01054 的分类鉴定 | 第58-61页 |
| ·菌株 A01013 的分类鉴定 | 第61-65页 |
| ·菌株 A01059 的分类鉴定 | 第65-68页 |
| ·放线菌A01059 合成活性物质发酵条件的优化 | 第68-79页 |
| ·培养基组成对菌株 A01059 产活性物质的影响 | 第68-72页 |
| ·培养条件对菌株 A01059 产活性物质的影响 | 第72-78页 |
| ·10L 罐发酵放大实验 | 第78-79页 |
| ·抗肿瘤活性物质的分离纯化与结构鉴定 | 第79-93页 |
| ·分离纯化预试验 | 第79-83页 |
| ·活性物质的分离纯化 | 第83-88页 |
| ·活性物质的结构鉴定 | 第88-93页 |
| 4 讨论 | 第93-100页 |
| ·海绵微生物的分离 | 第93-95页 |
| ·抗肿瘤海洋放线菌的筛选 | 第95页 |
| ·海洋放线菌的分类鉴定 | 第95-97页 |
| ·菌株A01059 发酵工艺的优化 | 第97-98页 |
| ·菌株A01059 抗肿瘤活性物质的分离纯化 | 第98-100页 |
| 5 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-114页 |
| 简略词表 | 第114-115页 |
| 附录 | 第115-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
