乙酰苯胺上高选择性的C-H键功能化/卤化
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 引言 | 第7-29页 |
| ·广泛存在的芳基卤化物 | 第7页 |
| ·芳基碳卤键在有机合成中的应用 | 第7-25页 |
| ·芳基碳卤键用于构建碳碳键 | 第7-21页 |
| ·芳基卤化物参与的Heck反应 | 第8-11页 |
| ·芳基氯参与的四大交叉偶联反应 | 第11-20页 |
| ·芳基氯化物参与的其他偶联反应 | 第20-21页 |
| ·芳基碳卤键用于构建碳氮键 | 第21-24页 |
| ·芳基碳卤键用于构建碳氧键 | 第24-25页 |
| ·芳基卤化物的传统合成方法 | 第25-29页 |
| ·芳环的直接亲电取代 | 第25-26页 |
| ·通过重氮盐间接卤化 | 第26-27页 |
| ·通过芳环邻位锂化制备芳基卤化物 | 第27页 |
| ·通过还原消除卤化 | 第27-29页 |
| 第二章 实验设计思路 | 第29-30页 |
| 第三章 实验部分 | 第30-55页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·试剂及仪器 | 第30页 |
| ·氯化反应的基本实验步骤 | 第30页 |
| ·反应的发现 | 第30-31页 |
| ·反应条件优化 | 第31-33页 |
| ·溶剂优化 | 第31页 |
| ·催化剂优化 | 第31-32页 |
| ·氯源化合物优化 | 第32-33页 |
| ·底物的拓展 | 第33-37页 |
| ·产物收率及谱图数据 | 第37-55页 |
| 第四章 机理研究 | 第55-58页 |
| ·环钯络合物的合成 | 第55页 |
| ·环钯络合物在反应中的作用的初步研究 | 第55-57页 |
| ·初步机理分析 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-72页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
