| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 英文缩略语 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-28页 |
| ·材料 | 第14-17页 |
| ·细胞株 | 第14页 |
| ·耗材 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16-17页 |
| ·方法 | 第17-28页 |
| ·细菌培养与菌种保存 | 第17-18页 |
| ·质粒提取 | 第18页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第18-19页 |
| ·引物设计 | 第19页 |
| ·RT-PCR | 第19-20页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第20-21页 |
| ·限制性内切酶对质粒DNA的消化 | 第21-22页 |
| ·目的片段DNA和TA克隆载体pBS-T或表达载体pET-MS_2的连接,转化及鉴定 | 第22-24页 |
| ·病毒样颗粒的诱导与表达 | 第24页 |
| ·病毒样颗粒的纯化 | 第24页 |
| ·病毒样颗粒的鉴定 | 第24-25页 |
| ·病毒样颗粒进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第25页 |
| ·病毒样颗粒稳定性实验 | 第25页 |
| ·病毒样颗粒与HbsAb的交联 | 第25-26页 |
| ·交联产物的验证 | 第26页 |
| ·采用实时免疫RT-PCR的方法进行检测 | 第26页 |
| ·确定Ab- MS_2的最佳浓度 | 第26-27页 |
| ·对稀释的HBsAg进行检测 | 第27-28页 |
| 第三章 结果 | 第28-37页 |
| ·HCV1b型阳性血清特异序列的扩增结果 | 第28页 |
| ·TA克隆的鉴定 | 第28-30页 |
| ·耐RNase的内含HCV RNA序列的病毒样颗粒的表达及鉴定 | 第30-31页 |
| ·SDS-PAGE电泳结果 | 第31页 |
| ·病毒样颗粒的稳定性实验 | 第31-34页 |
| ·单克隆抗体与病毒样颗粒的交联 | 第34-35页 |
| ·确定mAb-armored RNA的最佳浓度 | 第35-36页 |
| ·对稀释的HBsAg检测的结果 | 第36-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第六章 文献综述 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第54页 |