致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-8页 |
第一章 绪论 | 第8-21页 |
·选题的背景 | 第8页 |
·松香改性的研究现状 | 第8-12页 |
·基于双键的反应 | 第8-9页 |
·基于羧基的改性 | 第9-10页 |
·基于双键和羧基的反应 | 第10页 |
·其它反应 | 第10页 |
·歧化松香的利用 | 第10-12页 |
·松香-丙烯酸酯细乳液研究现状 | 第12-15页 |
·细乳液聚合的简介 | 第12页 |
·细乳液聚合的机理 | 第12-13页 |
·细乳液聚合的步骤 | 第13-14页 |
·操作条件 | 第14页 |
·各种添加剂 | 第14-15页 |
·细乳液聚合的优点 | 第15页 |
·丙烯酸酯系压敏胶的研究现状 | 第15-19页 |
·丙烯酸酯系压敏胶发展史 | 第15页 |
·丙烯酸酯系压敏胶的优点 | 第15-16页 |
·国内外丙烯酸酯系压敏胶概况 | 第16页 |
·丙烯酸酯系压敏胶的构成及影响聚合反应的因素 | 第16-17页 |
·影响压敏胶性能的几个因素 | 第17-19页 |
·乳液压敏胶发展趋势 | 第19页 |
·论文的研究目的、主要内容及意义 | 第19-21页 |
第二章 歧化松香(Β-丙烯酰氧基)乙酯的合成 | 第21-35页 |
·实验仪器和试剂 | 第21-22页 |
·仪器 | 第21-22页 |
·试剂 | 第22页 |
·实验步骤 | 第22-23页 |
·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯的合成 | 第22页 |
·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯的分析测试 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-34页 |
·歧化松香(DPR)与歧化松香酰氯的红外谱图对比 | 第23-26页 |
·原料物质的量的比对歧化松香酰氯化反应的影响 | 第26页 |
·反应温度对歧化松香酰氯化反应的影响 | 第26-27页 |
·歧化松香酰氯的酯化反应的红外谱图对比 | 第27-28页 |
·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯合成过程的13C NMR 分析 | 第28-30页 |
·原料以及最终合成产物的气相色谱-质谱(GC-MS)的联用分析 | 第30-34页 |
·本章小节 | 第34-35页 |
第三章 歧化松香(Β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯细乳液的制备 | 第35-51页 |
·实验仪器和试剂 | 第35-36页 |
·仪器 | 第35-36页 |
·试剂 | 第36页 |
·实验步骤: | 第36-38页 |
·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯细乳液的制备 | 第36-37页 |
·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯细乳液的分析测试 | 第37-38页 |
·结果与讨论 | 第38-49页 |
·乳化剂的种类对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响 | 第38-40页 |
·引发剂的种类对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响 | 第40-42页 |
·助稳定剂HD 的影响 | 第42-43页 |
·乳化剂用量对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响 | 第43-45页 |
·引发剂用量对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响 | 第45-46页 |
·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯含量对细乳液聚合的动力学影响 | 第46-48页 |
·差示扫描量热(DSC)分析测聚合物的玻璃化转变温度 | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-51页 |
第四章 歧化松香(Β-丙烯酰氧基)乙酯用于丙烯酸酯压敏胶的工艺及性能测试 | 第51-62页 |
·实验仪器和试剂 | 第51-52页 |
·仪器 | 第51-52页 |
·试剂 | 第52页 |
·实验步骤 | 第52-54页 |
·乳液压敏胶的合成 | 第52页 |
·乳液压敏胶的分析测试 | 第52-54页 |
·结果与讨论 | 第54-61页 |
·不加DPR 酯的不同玻璃化温度的压敏胶的性质对比 | 第54-55页 |
·加DPR 酯的不同玻璃化温度的压敏胶的性质对比 | 第55-56页 |
·同一玻璃化温度下DPR 酯含量不同的压敏胶的性质对比 | 第56-59页 |
·凝胶渗透色谱法(GPC)测聚合物的相对分子质量及分布 | 第59-60页 |
·差示扫描量热(DSC)分析测聚合物的玻璃化转变温度 | 第60-61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
第五章 结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-68页 |
详细摘要 | 第68-71页 |