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松香(β-丙烯酰氧基)乙酯的制备及在乳液聚合的应用

致谢第1-4页
摘要第4-5页
ABSTRACT第5-8页
第一章 绪论第8-21页
   ·选题的背景第8页
   ·松香改性的研究现状第8-12页
     ·基于双键的反应第8-9页
     ·基于羧基的改性第9-10页
     ·基于双键和羧基的反应第10页
     ·其它反应第10页
     ·歧化松香的利用第10-12页
   ·松香-丙烯酸酯细乳液研究现状第12-15页
     ·细乳液聚合的简介第12页
     ·细乳液聚合的机理第12-13页
     ·细乳液聚合的步骤第13-14页
     ·操作条件第14页
     ·各种添加剂第14-15页
     ·细乳液聚合的优点第15页
   ·丙烯酸酯系压敏胶的研究现状第15-19页
     ·丙烯酸酯系压敏胶发展史第15页
     ·丙烯酸酯系压敏胶的优点第15-16页
     ·国内外丙烯酸酯系压敏胶概况第16页
     ·丙烯酸酯系压敏胶的构成及影响聚合反应的因素第16-17页
     ·影响压敏胶性能的几个因素第17-19页
     ·乳液压敏胶发展趋势第19页
   ·论文的研究目的、主要内容及意义第19-21页
第二章 歧化松香(Β-丙烯酰氧基)乙酯的合成第21-35页
   ·实验仪器和试剂第21-22页
     ·仪器第21-22页
     ·试剂第22页
   ·实验步骤第22-23页
     ·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯的合成第22页
     ·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯的分析测试第22-23页
   ·结果与讨论第23-34页
     ·歧化松香(DPR)与歧化松香酰氯的红外谱图对比第23-26页
     ·原料物质的量的比对歧化松香酰氯化反应的影响第26页
     ·反应温度对歧化松香酰氯化反应的影响第26-27页
     ·歧化松香酰氯的酯化反应的红外谱图对比第27-28页
     ·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯合成过程的13C NMR 分析第28-30页
     ·原料以及最终合成产物的气相色谱-质谱(GC-MS)的联用分析第30-34页
   ·本章小节第34-35页
第三章 歧化松香(Β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯细乳液的制备第35-51页
   ·实验仪器和试剂第35-36页
     ·仪器第35-36页
     ·试剂第36页
   ·实验步骤:第36-38页
     ·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯细乳液的制备第36-37页
     ·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯-丙烯酸酯细乳液的分析测试第37-38页
   ·结果与讨论第38-49页
     ·乳化剂的种类对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响第38-40页
     ·引发剂的种类对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响第40-42页
     ·助稳定剂HD 的影响第42-43页
     ·乳化剂用量对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响第43-45页
     ·引发剂用量对于聚合过程中单体转化率以及粒子粒径的影响第45-46页
     ·歧化松香(β-丙烯酰氧基)乙酯含量对细乳液聚合的动力学影响第46-48页
     ·差示扫描量热(DSC)分析测聚合物的玻璃化转变温度第48-49页
   ·本章小结第49-51页
第四章 歧化松香(Β-丙烯酰氧基)乙酯用于丙烯酸酯压敏胶的工艺及性能测试第51-62页
   ·实验仪器和试剂第51-52页
     ·仪器第51-52页
     ·试剂第52页
   ·实验步骤第52-54页
     ·乳液压敏胶的合成第52页
     ·乳液压敏胶的分析测试第52-54页
   ·结果与讨论第54-61页
     ·不加DPR 酯的不同玻璃化温度的压敏胶的性质对比第54-55页
     ·加DPR 酯的不同玻璃化温度的压敏胶的性质对比第55-56页
     ·同一玻璃化温度下DPR 酯含量不同的压敏胶的性质对比第56-59页
     ·凝胶渗透色谱法(GPC)测聚合物的相对分子质量及分布第59-60页
     ·差示扫描量热(DSC)分析测聚合物的玻璃化转变温度第60-61页
   ·本章小结第61-62页
第五章 结论第62-64页
参考文献第64-68页
详细摘要第68-71页

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