| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-24页 |
| 1.β-内酰胺类抗生素的发展 | 第14-16页 |
| 2.头孢菌素类抗生素发展 | 第16-17页 |
| 3.头孢菌素C与7-ACA | 第17页 |
| ·-ACA的市场发展 | 第17-18页 |
| 5.头孢菌素C的菌种选育与发酵 | 第18-19页 |
| 6.头孢菌素C代谢途径的研究 | 第19-23页 |
| 7.头孢菌素C的提取 | 第23-24页 |
| 实验材料与方法 | 第24-33页 |
| 一.实验材料 | 第24-25页 |
| 1.材料与仪器 | 第24页 |
| 2.主要培养基配制 | 第24-25页 |
| 二.实验方法 | 第25-33页 |
| (一) 诱变方法 | 第25-27页 |
| 1.NTG(N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍)诱变处理 | 第25-26页 |
| 2.紫外线(UV)诱变处理 | 第26页 |
| 3.~(60)Co-γ射线诱变处理 | 第26页 |
| 4.诱变剂连续诱变处理 | 第26-27页 |
| (二) 筛选方法 | 第27-29页 |
| 1.头孢菌素C(CPC)梯度平板筛选 | 第27页 |
| 2.琼脂柱预筛选 | 第27-28页 |
| 3.摇瓶发酵筛选 | 第28页 |
| 4.发酵罐筛选(30L规模) | 第28-29页 |
| (三) 培养基优化方法 | 第29页 |
| (四) 发酵滤液的吸附与解吸方法 | 第29-30页 |
| 1.头孢菌素C发酵滤液准备 | 第29页 |
| 2.树脂柱的准备 | 第29-30页 |
| 3.CPC吸附过程 | 第30页 |
| 4.CPC的解吸过程 | 第30页 |
| (五) 提取浓缩液的喷雾干燥方法 | 第30-31页 |
| 1.喷雾干燥塔的操作条件 | 第30页 |
| 2.喷雾干燥操作 | 第30-31页 |
| 3.CPC钠盐参数检测 | 第31页 |
| (六) 制备CPC钠盐的溶媒结晶方法 | 第31-32页 |
| (七) 试验结果评价方法 | 第32-33页 |
| 结果与讨论 | 第33-49页 |
| 一.头孢菌素C高产菌株筛选模型的研究 | 第33-39页 |
| 1.连续诱变 | 第33页 |
| 2.琼脂柱预筛选结果 | 第33-34页 |
| 3.摇瓶发酵以及30L规模发酵罐发酵 | 第34-35页 |
| 4.讨论 | 第35-39页 |
| 二.发酵培养基的优化——均匀设计 | 第39-43页 |
| 1.因素与浓度的初步确定 | 第39-41页 |
| 2.配方的进一步优化 | 第41-42页 |
| 3.优化配方的生产检验 | 第42-43页 |
| 4.讨论 | 第43页 |
| 三.提取大孔树脂的解吸优化 | 第43-46页 |
| 1.大孔树脂XAD16的吸附与解吸 | 第43-44页 |
| 2.解吸收集液的主要参数 | 第44-45页 |
| 3.讨论 | 第45-46页 |
| 四.提取浓缩液的喷雾干燥 | 第46-49页 |
| 1.喷雾干燥钠盐质量与收率 | 第46-47页 |
| 2.讨论 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 致谢 | 第53页 |