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水飞蓟素及其磷脂复合物自微乳化胶囊的研究

中文摘要第1-14页
英文摘要第14-16页
前言第16-20页
 一 水飞蓟素研究现状第16-17页
 二 磷脂复合物研究现状第17-18页
 三 自乳化及自乳化传递系统第18页
 四 立题目的与依据第18-20页
第一章 水飞蓟素自微乳化胶囊的处方前研究第20-30页
 一 仪器与材料第20页
 二 水飞蓟素的理化性质研究第20-25页
   ·紫外吸收特征第20-21页
   ·水飞蓟素在不同溶剂中的稳定性第21页
   ·平衡溶解度的测定第21-24页
   ·水飞蓟宾表观油水分配系数的测定第24-25页
 三 分析方法的建立第25-28页
   ·紫外分光光度法第25-26页
   ·高效液相色谱法第26-28页
 四 讨论第28-29页
 五 小结第29-30页
第二章 水飞蓟素自微乳化胶囊的处方筛选第30-40页
 一 仪器与材料第30页
 二 自微乳化液处方组成的筛选第30-36页
   ·空白处方的初步筛选第30-32页
   ·正交设计法筛选空白自微乳化液的组成第32-33页
   ·不同油相与表面活性剂、助表面活性剂绘制假三元相图第33-35页
   ·有效自微乳化区域的考察第35-36页
   ·自微乳化处方组成的最终确定第36页
 三 水飞蓟素自微乳化液处方比例的筛选及剂量确定第36-38页
   ·不同比例的处方中水飞蓟素饱和溶解度的测定第36-37页
   ·自乳化效率的测定第37页
   ·自微乳化液稳定性的测定第37-38页
   ·SM-SMEDDS的制备工艺第38页
 四 讨论第38-39页
 五 小结第39-40页
第三章 水飞蓟素自微乳化胶囊的体外释放及理化性质的研究第40-54页
 一 仪器与材料第40页
 二 释药动力学第40-46页
   ·体外释放方法及释放介质的选择第40-41页
   ·反向透析法测定 SM-SMEDDS的体外释放第41-45页
   ·样品分离法测定 SM-SMEDDS胶囊的体外溶出第45-46页
 三 SM-SMEDDS的质量评价第46-51页
   ·外观性状第46页
   ·粒径及ζ电位的测定第46-48页
   ·自乳化速率的考察第48-50页
   ·制剂的含量测定第50页
   ·SM-SMEDDS初步稳定性实验第50-51页
 四 讨论第51-52页
 五 小结第52-54页
第四章 水飞蓟素磷脂复合物自微乳化胶囊的初步研究第54-67页
 一 仪器与材料第54页
 二 水飞蓟素磷脂复合物的制备第54-60页
   ·水飞蓟素磷脂复合物的制备方法第55页
   ·水飞蓟素磷脂复合物复合率的测定第55页
   ·水飞蓟素磷脂复合物总黄酮的测定第55-56页
   ·水飞蓟素磷脂复合物的初步验证第56-60页
   ·水飞蓟素磷脂复合物在不同辅料中溶解度的测定第60页
 三 水飞蓟素磷脂复合物自微乳化胶囊处方、质量考察及稳定性研究第60-66页
   ·水飞蓟素磷脂复合物的处方筛选第60-62页
   ·水飞蓟素磷脂复合物自微乳化胶囊的初步质量评价第62-65页
   ·恒温加速实验第65-66页
 四 讨论第66页
 五 小结第66-67页
第五章 水飞蓟素及其磷脂复合物自微乳化胶囊在家犬体内药动学研究第67-79页
 一 仪器与材料第67页
 二 给药剂量、方案及血样采集第67-68页
 三 体内分析方法的建立第68-71页
   ·色谱条件第68页
   ·溶液的配制第68页
   ·血浆样品的处理第68页
   ·分离度与专属性第68-69页
   ·标准曲线的配制第69页
   ·定量限第69-70页
   ·回收率试验第70-71页
   ·精密度试验第71页
   ·血浆样品的稳定性第71页
 四 血药浓度测定结果及参数计算第71-75页
   ·样品血药浓度的测定第71-73页
   ·药物动力学参数的计算第73-75页
 五 相对生物利用度的计算第75页
 六 生物等效性的判定第75-77页
   ·方差分析法第76页
   ·双单侧t检验法(Two One-Sided Test)和(1-2α)置信区间法第76-77页
 七 讨论第77-78页
 八 小结第78-79页
全文结论第79-80页
参考文献第80-84页
在读硕士期间发表的文章第84-85页
致谢第85页

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